RILEXINE DC 375 MG SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR VACHES AU TARISSEMENT

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Céfalexine benzathine

Disponible depuis:

VIRBAC

DCI (Dénomination commune internationale):

Céfalexine benzathine

forme pharmaceutique:

Suspension intramammaire

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Date de l'autorisation:

2022-03-18

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
RILEXINE DC 375 MG SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR VACHES AU TARISSEMENT
2. Composition qualitative et quantitative
Une seringue intramammaire de 8 g contient :
Substance active :
Céfalexine (équivalant à 500 mg de céfalexine benzathine)
………..
375 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Suspension intramammaire.
Suspension huileuse blanche à jaunâtre.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins (vaches au tarissement).
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les vaches au tarissement :
- Traitement des mammites subcliniques et prévention de nouvelles
infections intramammaires survenant
pendant la période de tarissement, causées par Staphylococcus
aureus, Streptococcus dysgalactiae et
Streptococcus uberis.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux céphalosporines, aux
autres ß-lactamines ou à l'un des
excipients.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Une résistance croisée se produit avec d'autres β-lactamines.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'utilisation du produit doit être basée sur l'identification et des
tests de sensibilité du ou des pathogènes
cibles. Si cela n'est pas possible, le traitement doit être basé sur
les informations épidémiologiques et la
connaissance de la sensibilité des bactéries cibles au niveau de
l'exploitation, ou au niveau local/régional.
L'utilisation du produit doit être conforme aux politiques
antimicrobiennes officielles, nationales et
régionales.
L'utilisation de la spécialité en dehors des recommandations du RCP
peut augmenter la prévalence des
bactéries résistantes à la céfalexine et peut diminuer
l'efficacité du traitement avec d'autres β-lactamines en
raison du potentiel de résistance croisée.
Les règles d'asepsie doivent être