RHINOFLUIMUCIL, solution pour pulvérisation nasale

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

acétylcystéine 1; benzalkonium (chlorure de) 0; tuaminoheptane (sulfate de) 0

Disponible depuis:

ZAMBON FRANCE

Code ATC:

R01AB08

DCI (Dénomination commune internationale):

acétylcystéine 1; benzalkonium (chlorure de) 0; tuaminoheptane (sulfate de) 0

Dosage:

1,0000 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 100 ml > acétylcystéine 1,0000 g > benzalkonium (chlorure de 0,0125 g sous forme de : benzalkonium (chlorure de), solution de > tuaminoheptane (sulfate de 0,5000 g

Mode d'administration:

nasale

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre de 10 ml avec nébuliseur

classe:

Liste II

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

sympathomimétiques en association

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : sympathomimétiques en association, sauf aux corticoïdes - R01AB08.Ce médicament contient un sympathomimétique alpha, vasoconstricteur décongestionnant par voie nasale, le sulfate de tuaminoheptane, un antiseptique, le chlorure de benzalkonium, et un mucolytique, l’acétylcystéine.Ce médicament est indiqué pour le traitement symptomatique local, de courte durée, des affections rhinopharyngées (rhume, rhinite), avec sécrétion excessive de la muqueuse de l’adulte et des adolescents de plus de 15 ans.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1983-04-22

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/04/2022
Dénomination du médicament
RHINOFLUIMUCIL, solution pour pulvérisation nasale
Acétylcystéine/sulfate de tuaminoheptane/ chlorure de benzalkonium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
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Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
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être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RHINOFLUIMUCIL, solution pour pulvérisation nasale
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
RHINOFLUIMUCIL, solution pour
pulvérisation nasale ?
3. Comment utiliser RHINOFLUIMUCIL, solution pour pulvérisation
nasale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RHINOFLUIMUCIL, solution pour pulvérisation
nasale ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RHINOFLUIMUCIL, solution pour pulvérisation nasale
ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : sympathomimétiques en
association, sauf aux corticoïdes -
R01AB08
.
Ce médicament contient un sympathomimétique alpha, vasoconstricteur
décongestionnant par voie nasale, le
sulfate de tuaminoheptane, un antiseptique, le chlorure de
benzalkonium, et un mucolytique, l’acétylcystéine.
Ce médicament est indiqué pour le traitement symptomatique local, de
courte durée, des affections
rhinopharyngées (rhume, rhinite), avec sécrétion excessive de la
muqueuse de l’adulte et des adole

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/04/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RHINOFLUIMUCIL, solution pour pulvérisation nasale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylcystéine
...................................................................................................................
1,0000 g
Sulfate de tuaminoheptane
.................................................................................................
0,5000 g
Solution de chlorure de benzalkonium
Correspondant à chlorure de benzalkonium
.........................................................................
0,0125 g
Pour 100 ml de solution pour pulvérisation nasale.
Excipient à effet notoire : d-limonène
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour pulvérisation nasale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local symptomatique de courte durée des affections
rhinopharyngées avec sécrétion excessive de
la muqueuse de l’adulte et des adolescents de plus de 15 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l’adulte et aux adolescents de plus de 15 ans.
Adulte et adolescents de plus de 15 ans : 2 pulvérisations dans
chaque narine, 3 à 4 fois par jour.
La durée maximale du traitement est de 3 à 5 jours.
Mode d’administration
Les pulvérisations nasales se font avec le flacon en position
verticale, la tête légèrement penchée en avant,
afin d’éviter d’avaler le produit.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Enfant de moins de 15 ans.
·
Antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de facteurs de
risque susceptibles de favoriser la survenue
d'accident vasculaire cérébral, en raison de l'activité
sympathomimétique alpha du vasoconstricteur.
·
Hypertension artérielle sévère ou mal équilibrée par le
traitement.
·
Insuffi