RHINO SULFURYL, solution nasale pour pulvérisation

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

sodium (thiosulfate de) anhydre 0; chlorhydrate d'éphédrine 0

Disponible depuis:

Laboratoires LEGRAS

Code ATC:

R01AA3

DCI (Dénomination commune internationale):

sodium (thiosulfate de) anhydre 0; chlorhydrate d'éphédrine 0

Dosage:

0,10 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 100 g > sodium (thiosulfate de anhydre 0,10 g > chlorhydrate d'éphédrine 0,99 g

Mode d'administration:

nasale

Unités en paquet:

1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 24 ml

classe:

Liste II

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

SYMPATHOMIMETIQUES NON ASSOCIES

indications thérapeutiques:

Ce médicament est indiqué comme traitement local de courte durée des états congestifs aigus (nez bouché) au cours des rhinites et sinusites de l'adulte et des adolescents de plus de 15 ans.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-12-03

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/01/2011
Dénomination du médicament
RHINO SULFURYL, solution nasale pour pulvérisation
THIOSULFATE DE SODIUM/CHLORHYDRATE D'ÉPHÉDRINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RHINO SULFURYL, solution nasale pour pulvérisation
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER RHINO
SULFURYL, solution nasale pour
pulvérisation ?
3. COMMENT UTILISER RHINO SULFURYL, solution nasale pour
pulvérisation ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RHINO SULFURYL, solution nasale pour
pulvérisation ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RHINO SULFURYL, solution nasale pour pulvérisation
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est une association d'un sympathomimétique indirect,
vasoconstricteur, décongestionnant par voie nasale et
d'une substance soufrée.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué comme traitement local de courte durée
des états congestifs aigus (nez bouché) au cours des
rhinites et sinusites de l'adulte et des adolescents de plus de 15
ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER RHINO
SULFURYL, solution nasale pour
pulvérisation ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS RHIN

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/01/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RHINO SULFURYL, solution nasale pour pulvérisation
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Thiosulfate de sodium
.........................................................................................................................
0,10 g
Chlorhydrate d'éphédrine
.....................................................................................................................
0,99 g
Pour 100 ml de solution.
Excipient: parahydroxybenzoate de méthyle sodé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution nasale pour pulvérisation.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local de courte durée des états congestifs aigus au cours
des rhinites et des sinusites de l'adulte et des
adolescents de plus de 15 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE et AUX ADOLESCENTS DE PLUS DE 15 ANS.
Adulte et adolescents de plus de 15 ans: 1 pulvérisation dans chaque
narine, 2 à 5 fois par jour.
La durée maximale du traitement est de 3 à 5 jours.
MODE D'ADMINISTRATION
Les pulvérisations nasales se font avec le flacon en position
verticale, la tête légèrement penchée en avant, afin d'éviter
d'avaler le produit.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants:
·
Hypersensibilité à l'un des constituants du produit.
·
Enfant de moins de 15 ans.
·
Antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de facteurs de
risque susceptibles de favoriser la survenue d'accident
vasculaire cérébral, en raison de l'activité sympathomimétique
alpha du vasoconstricteur.
·
Hypertension artérielle sévère ou mal équilibrée par le
traitement.
·
Insuffisance coronarienne sévère.
·
Risque de glaucome par fermeture de l'angle,
·
Risque de rétention urinaire liée à des troubles
urétro-prostatiques,
·
Antécédents de convulsions.
·
En association avec les IMAO non sélectifs en raison d