RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

carbocistéine 2 g

Disponible depuis:

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

Code ATC:

AT C R05C B03 (R s y stème respira toire)

DCI (Dénomination commune internationale):

carbocistéine 2 g

Dosage:

2 g

forme pharmaceutique:

Sirop

Composition:

pour 100 ml de sirop > carbocistéine 2 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre de 125 ml avec cuillère-mesure polystyrène

Domaine thérapeutique:

MUCOLYTIQ UE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03 (R : système respiratoire)Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).

Descriptif du produit:

309 093-7 ou 34009 309 093 7 9 - 1 flacon(s) en verre de 125 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/02/2017;363 705-7 ou 34009 363 705 7 9 - 1 flacon(s) en verre de 200 ml avec cuillère-mesure polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 020-0 ou 34009 219 020 0 6 - 1 flacon(s) en verre de 125 ml avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 021-7 ou 34009 219 021 7 4 - 1 flacon(s) en verre de 200 ml avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1995-11-13

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/10/2021
Dénomination du médicament
RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
·
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS,
sirop et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RHINATHIOL EXPECTORANT
CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop ?
3. Comment prendre RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS,
sirop ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS,
sirop ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS,
sirop ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03 (R :
système respiratoire)
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans
les bronches. Il facilite leur évacuation par
la toux (expectoration).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RHINATHIOL
EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop ?
Ne prenez jamais RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS,
sirop :
·
Si vous

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/10/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine.............................................................................................................................
2 g
Pour 100 ml de sirop
1 cuillère-mesure de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
Excipients à effet notoire : 3,5 g de saccharose et 13 mg de sodium
par cuillère-mesure de 5 ml.
Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218)..
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës :
bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Une cuillère-mesure de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour, répartis en 2 prises, soit 1
cuillère-mesure de 5 ml 2 fois par jour.
Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises,
soit 1 cuillère-mesure de 5 ml 3 fois par jour.
Durée du traitement
Elle doit être brève de 8 à 10 jours.
4.3. Contre-indications
·
Antécédent d’hypersensibilité à l'un des constituants (notamment
au parahydroxybenzoate de méthyle
et autres sels de parahydroxybenzoate) mentionnés en rubrique 6.1.
·
En cas d’ulcère gastroduodénal actif.
·
Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en
cas de maladie chronique des
bronches et des poumons, procéder à un réexamen de la situation
clinique.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des s