RHINATHIOL 2% Sirop

Pays: Tunisie

Langue: français

Source: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Achète-le

Ingrédients actifs:

CARBOCISTEINE

Disponible depuis:

SANOFI AVENTIS PHARMA TUNISIE

DCI (Dénomination commune internationale):

CARBOCISTEINE

Dosage:

2%

forme pharmaceutique:

Sirop

Unités en paquet:

FL/125ML

classe:

Aucun tableau

Groupe thérapeutique:

MEDICAMENTS DE LA TOUX ET DU RHUME

Domaine thérapeutique:

SYSTEME RESPIRATOIRE

indications thérapeutiques:

Traitement des troubles de la secretion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aigues : bronchite aigue et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

Descriptif du produit:

Classement VEIC: Confort

Date de l'autorisation:

2003-09-10

Notice patient

                                NOTICE
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, SIROP
CARBOCISTÉINE
ENCADRÉ
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1. Qu'est-ce que RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RHINATHIOL EXPECTORANT
CARBOCISTEINE ?
3. Comment utiliser RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS,
SIROP ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03 (R :
respiratoire)
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans
les bronches. Il facilite leur
évacuation par la toux (expectoration).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RHINATHIOL
EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, SIROP ?
N’UTILISEZ JAMAIS RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS,
SIROP :

si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à
l’un des autres composants
contenus dans ce médic
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, SIROP
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine.............................................................................................................................
2 g
Pour 100 ml de sirop
1 cuillère à café de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
Excipient(s) à effet notoire : 3,5 g de saccharose et 13 mg de sodium
par cuillère à café de 5 ml.
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 218). Rouge Cochenille A (E
124).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques
aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies
chroniques.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Une cuillère à café de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour, répartis en 2 prises, soit 1
cuillère à café de 5 ml 2 fois par
jour.
Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises,
soit 1 cuillère à café de 5 ml 3 fois
par jour.
DURÉE DU TRAITEMENT
Elle doit être brève de 8 à 10 jours.
4.3. CONTRE-INDICATIONS

Antécédent d’hypersensibilité à l'un des constituants (notamment
au parahydroxybenzoate de
méthyle et autres sels de parahydroxybenzoate).

Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4).
4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
MISES EN GARDE SPÉCIALES
En cas d’expectoration g rasse et purulente, en cas de fièvre ou en
cas de maladie chronique
des bronches et des poumons, procéder à un réexamen de la situation
clinique.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire,
sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant
les sécrétions (atropiniques) est i
                                
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