Pays: France
Langue: français
Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)
Léciréline (sous forme d'acétate)
FATRO
QHO1CA92
Léciréline (acetate form)
Solution injectable
Bovins, Lapins
Hormones de libération des gonadotrophines
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I
2004-01-23
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. Dénomination du médicament vétérinaire REPRORELINE 25 MICROGRAMMES/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET LAPINS 2. Composition qualitative et quantitative Un mL contient : Substance(s) active(s) : Léciréline ………………………………………………… 25 µg (sous forme d’acétate de léciréline) Excipient(s) : Alcool benzylique (E1519) …………………………….. 20 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique "Liste des excipients". 3. Forme pharmaceutique Solution injectable. Solution claire incolore. 4. Informations cliniques 4.1. Espèces cibles Bovins (vaches) et lapins. 4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les bovins : - Traitement des kystes ovariens folliculaires. - Induction précoce du cycle chez les vaches en post-partum à partir du 14 e jour post-partum. - Induction de l'ovulation au moment de l'insémination en cas de chaleurs prolongées, brèves ou silencieuses. - Induction de l’ovulation chez les vaches cyclées en association avec l’insémination artificielle afin d’optimiser l’ovulation. - Induction et synchronisation de l’œstrus et de l’ovulation en association avec la prostaglandine F2α (PGF2α) ou l'analogue de la PGF2α, avec ou sans progestérone, dans le cadre des protocoles d'insémination artificielle à temps fixe ou programmée (IAP). Chez les lapins : - Induction de l'ovulation. - Amélioration du taux de conception. 4.3. Contre-indications Aucune. 4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible Le produit doit être administré à des vaches présentant des ovaires normaux au moins 14 jours après le vêlage en raison de l’absence de réceptivité de l’hypophyse avant cela. Le produit doit être administré au moins 35 jours post-partum dans le cas de l’induction de l’ovulation en association avec l’insémination artificielle (avec ou sans protocole IAP). Le protocole OvSynch peut ne pas être aussi efficace chez les génisses qu Lire le document complet