REPARIL, gel

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

aescine 1 g; salicylate de diéthylamine 5 g

Disponible depuis:

ROTTAPHARM

Code ATC:

M02AC

DCI (Dénomination commune internationale):

aescine 1 g; salicylate de diéthylamine 5 g

Dosage:

1 g

forme pharmaceutique:

Gel

Composition:

pour 100 g de gel > aescine 1 g > salicylate de diéthylamine 5 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium verni de 40 g

Domaine thérapeutique:

Classe pharmacothérapeutique: anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (M : système locomoteur).Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2009-01-06

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/06/2023
Dénomination du médicament
REPARIL, gel
Aescine/salicylate de diéthylamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que REPARIL, gel et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
REPARIL, gel ?
3. Comment utiliser REPARIL, gel ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver REPARIL, gel ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE REPARIL, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (M :
système
locomoteur).
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement local de
courte durée en cas de traumatisme
bénin : entorse (foulure), contusion.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
REPARIL, gel ?
N'utilisez jamais REPARIL, gel :
·
si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
·
si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse
(au-delà de 24 semaines
d’aménorrhée) ;
·
sur une muqueuse ;
·
sur une peau lésée, quelle que soit la lésion : lésion suintante,
eczéma,

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
REPARIL, gel
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aescine.................................................................................................................................
1,00 g
Salicylate de
diéthylamine.......................................................................................................
5,00 g
Pour 100 g de gel.
Excipients à effet notoire : huile essentielle de lavande et huile
essentielle de néroli contenant du d-
limonène, du linalol et du farnésol.
Pour la liste complète des excipients,
voir rubrique 6.1
.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local de courte durée chez l'adulte en cas de traumatisme
bénin: entorse (foulure), contusion.
4.2. Posologie et mode d'administration
RÉSERVÉ À L'ADULTE
MODE D'ADMINISTRATION
Appliquer le gel en couche fine par un massage doux et prolongé, sur
la région douloureuse ou
inflammatoire.
Bien se laver les mains après chaque utilisation.
POSOLOGIE
1 application, 1 à 3 fois par jour.
La dose maximale journalière est de 20 g de gel, correspondant à 1 g
de salicylate de diéthylamine et 0,2
g d’aescine.
La dose maximale par administration est de 6 g de gel environ,
correspondant à 0,3 g salicylate de
diéthylamine et 0,06 g d’ aescine, 3 fois par jour.
DURÉE DU TRAITEMENT
La durée du traitement est limitée à 5 jours.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
·
hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de
substances d'activité proche telles que
salicylés, autres AINS,
·
grossesse à partir du début du 6
ème
mois (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) (voir rubrique 4.6),
·
application sur les muqueuses, peau lésée, quelle que soit la
lésion : dermatoses suintantes, eczé