Repaglinide Krka

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

repaglinid

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

A10BX02

DCI (Dénomination commune internationale):

repaglinide

Groupe thérapeutique:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Domaine thérapeutique:

Dijabetes Mellitus, tip 2

indications thérapeutiques:

Repaglinida indicirana je u bolesnika s dijabetesom tipa-2 (ne-inzulin šećerne bolesti (NIDDM)) čiji hiperglikemija više ne upravlja zadovoljavajući način prehrane, smanjenje težine i vježbe. Liječenje treba započeti što je dodatak prehrani i vježbe za snižavanje glukoze u krvi zbog obroka.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2009-11-03

Notice patient

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
REPAGLINID KRKA 0,5 MG TABLETE
REPAGLINID KRKA 1 MG TABLETE
REPAGLINID KRKA 2 MG TABLETE
repaglinid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Repaglinid Krka i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Repaglinid Krka
3.
Kako uzimati Repaglinid Krka
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Repaglinid Krka
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REPAGLINID KRKA I ZA ŠTO SE KORISTI
Repaglinid Krka je oralni antidijabetik (lijek protiv šećerne
bolesti za primjenu kroz usta), a sadrži
repaglinid koji pomaže gušterači da stvori više inzulina te tako
snizi razinu šećera (glukoze) u krvi.
ŠEĆERNA BOLEST TIPA 2 je bolest kod koje gušterača ne stvara
dovoljno inzulina za regulaciju razine
šećera u krvi ili kada tijelo ne reagira normalno na inzulin koji
stvara.
Repaglinid Krka se, uz dijetu i tjelovježbu, koristi za regulaciju
šećerne bolesti tipa 2 u odraslih. S
liječenjem se obično započinje kada se samo dijetom, tjelovježbom
i smanjenjem tjelesne težine ne
može postići zadovoljavajuća regulacija (ili snižavanje) razine
šećera u krvi.
Repaglinid Krka se može primjenjivati i u kombinaciji s metforminom,
još jednim lijekom za šećernu
bolest.
Repaglinid Krka snižava razinu šećera u krvi i time pomaže u
sprečavanju komplikacija šećerne
bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI REPAGLINID KRKA
NEMOJTE UZIMATI REPA
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Repaglinid Krka 0,5 mg tablete
Repaglinid Krka 1 mg tablete
Repaglinid Krka 2 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Repaglinid Krka 0,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg repaglinida.
Repaglinid Krka 1 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1 mg repaglinida.
Repaglinid Krka 2 mg tablete
Jedna tableta sadrži 2 mg repaglinida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Repaglinid Krka 0,5 mg tablete
Tablete su bijele, okrugle i bikonveksne s ukošenim rubovima.
Repaglinid Krka 1 mg tablete
Tablete su blijedo smeđežute, okrugle, bikonveksne s ukošenim
rubovima i mogućim tamnijim
točkicama.
Repaglinid Krka 2 mg tablete
Tablete su ružičaste, mramorirane, okrugle, bikonveksne s ukošenim
rubovima i mogućim tamnijim
točkicama.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Repaglinid je indiciran u odraslih sa šećernom bolešću tipa 2 u
kojih se hiperglikemija više ne može
zadovoljavajuće regulirati dijetom, smanjenjem tjelesne težine i
tjelovježbom. Repaglinid je također
indiciran u kombinaciji s metforminom u odraslih sa šećernom
bolešću tipa 2 koji nisu primjereno
regulirani samim metforminom.
Liječenje je potrebno započeti kao dodatak dijeti i tjelovježbi,
kako bi se smanjila razina glukoze u
krvi vezana uz obroke.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Repaglinid se uzima prije obroka uz individualnu titraciju doze kako
bi se postigla optimalna
regulacija glikemije. Osim uobičajene samokontrole glukoze u krvi
i/ili urinu, liječnik mora redovito
provjeravati razinu glukoze u krvi bolesnika kako bi mogao odrediti
minimalnu djelotvornu dozu za
bolesnika. Razina glikoziliranog hemoglobina je također bitna u
praćenju odgovora bolesnika na
3
liječenje. Periodična kontrola je neophodna kako bi se utvrdilo
nezadovoljavajuće sniženje glukoze u
krvi pri primjeni maksimalne preporučene doze lijeka (tj. primarno
zatajivanje) te da bi se otkrio
gubitak odgovora odnosno odgovarajuć
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-11-2009
Notice patient Notice patient espagnol 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-11-2009
Notice patient Notice patient tchèque 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-11-2009
Notice patient Notice patient danois 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-11-2009
Notice patient Notice patient allemand 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-11-2009
Notice patient Notice patient estonien 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-11-2009
Notice patient Notice patient grec 14-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-11-2009
Notice patient Notice patient français 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-11-2009
Notice patient Notice patient italien 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-11-2009
Notice patient Notice patient letton 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-11-2009
Notice patient Notice patient lituanien 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-11-2009
Notice patient Notice patient hongrois 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-11-2009
Notice patient Notice patient maltais 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-11-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-11-2009
Notice patient Notice patient polonais 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-11-2009
Notice patient Notice patient portugais 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-11-2009
Notice patient Notice patient roumain 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-11-2009
Notice patient Notice patient slovaque 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-11-2009
Notice patient Notice patient slovène 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-11-2009
Notice patient Notice patient finnois 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-11-2009
Notice patient Notice patient suédois 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-11-2009
Notice patient Notice patient norvégien 14-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 14-12-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents