Repaglinide EG 2 mg comp.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Répaglinide 2 mg

Disponible depuis:

EG SA-NV

Code ATC:

A10BX02

DCI (Dénomination commune internationale):

Repaglinide

Dosage:

2 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Répaglinide 2 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Repaglinide

Descriptif du produit:

CTI code: 355686-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 355686-03 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 355686-01 - Taille de l'emballage: 15 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 355686-06 - Taille de l'emballage: 270 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581005749 - Code CNK: 2721033 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 355686-04 - Taille de l'emballage: 120 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2721017 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 355686-05 - Taille de l'emballage: 180 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2009-12-11

Notice patient

Notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
REPAGLINIDE EG 0,5 MG COMPRIMÉS
REPAGLINIDE EG 1 MG COMPRIMÉS
REPAGLINIDE EG 2 MG COMPRIMÉS
RÉPAGLINIDE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu’est-ce que Repaglinide EG et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Repaglinide EG
3.
Comment prendre Repaglinide EG
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Repaglinide EG
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE REPAGLINIDE EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Repaglinide EG est un
_agent antidiabétique oral _
contenant du répaglinide
_ _
qui aide votre pancréas à
produire plus d’insuline et donc à réduire votre taux de sucre
(glucose) dans le sang.
LE DIABÈTE DE TYPE 2
est une maladie dans laquelle votre pancréas ne produit pas
suffisamment d’insuline
pour réguler le taux de sucre dans le sang ou au cours de laquelle
votre corps ne répond pas normalement
à l’insuline qu’il produit (appelé avant
_diabète non insulinodépendant_
ou
_ diabète de la maturité_
).
Repaglinide EG est utilisé pour contrôler le diabète de type 2 en
complément du régime alimentaire et de
l’exercice physique: le traitement est généralement initié
lorsque le régime alimentaire, l’exercice
physique et la perte pondérale ne perme

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des caractéristiques du produit
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Repaglinide EG 0,5 mg comprimés
Repaglinide EG 1 mg comprimés
Repaglinide EG 2 mg comprimés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Repaglinide EG 0,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient: 0,5 mg de répaglinide.
Repaglinide EG 1 mg comprimés
Chaque comprimé contient: 1 mg de répaglinide.
Repaglinide EG 2 mg comprimés
Chaque comprimé contient: 2 mg de répaglinide.
EXCIPIENTS À EFFET CONNU:
Repaglinide EG 0,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 0,33 mg de sodium.
Repaglinide EG 1 mg comprimés
Chaque comprimé contient 0,33 mg de sodium.
Repaglinide EG 2 mg comprimés
Chaque comprimé contient 0,66 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés.
Les comprimés de Repaglinide EG 0,5 mg sont blancs, ronds et
biconvexes. Ils ont une épaisseur de 3,4
mm.
Les comprimés de Repaglinide EG 1 mg sont blancs, ronds et
biconvexes. Ils ont une épaisseur de 3,4 mm
et portent l’inscription « 1 ».
Les comprimés de Repaglinide EG 2 mg sont blancs, ronds et
biconvexes. Ils ont une épaisseur de 4,2 mm
et portent l’inscription « 2 ».
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
1/11
Résumé des caractéristiques du produit
Le répaglinide est indiqué dans le traitement du diabète de type 2
(Diabète Non InsulinoDépendant
(DNID)), lorsque l’hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de
façon satisfaisante par le régime
alimentaire, la perte de poids et l’exercice physique. Le
répaglinide est aussi indiqué en association avec la
metformine chez les diabétiques de type 2 qui ne sont pas
équilibrés de façon satisfaisante par la
metformine seule.
Le traitement doit être débuté conjointement à la poursuite du
régime et de l’exercice physique afin de
diminuer la glycémie en relation avec les repas.
4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le répaglinide doit être administré avant les repas e