REPAGLINIDE ACTAVIS 1MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Pays: Grèce

Langue: grec

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingrédients actifs:

Η ΡΕΠΑΓΛΙΝΊΔΗ

Disponible depuis:

ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND

Code ATC:

A10BX02

DCI (Dénomination commune internationale):

REPAGLINIDE

Dosage:

1MG/TAB

forme pharmaceutique:

ΔΙΣΚΙΟ

Composition:

0135062011 - REPAGLINIDE - 1.000000 MG

Mode d'administration:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Type d'ordonnance:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Domaine thérapeutique:

REPAGLINIDE

Descriptif du produit:

2802861802018 - 01 - BTx30 σε Blisters (Alu/Alu) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861802025 - 02 - BTx60 σε Blisters (Alu/Alu) - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861802032 - 03 - BTx90 σε Blisters (Alu/Alu) - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861802049 - 04 - BTx100 σε Blisters (Alu/Alu) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861802056 - 05 - BTx120 σε Blisters (Alu/Alu) - 120.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861802063 - 06 - BTx100 (σε πλαστικό περιέκτη απο πολυαιθυλένιο) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802861802070 - 07 - BTx180 σε Blister (Alu/Alu) - 180.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Statut de autorisation:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)