Reneel NT comprimate

Pays: Moldavie

Langue: roumain

Source: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingrédients actifs:

Combinaţie

Disponible depuis:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

DCI (Dénomination commune internationale):

Combinaţie

forme pharmaceutique:

comprimate

Unités en paquet:

N50

Type d'ordonnance:

fără prescripție

Fabriqué par:

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germania

Date de l'autorisation:

2016-06-15

Notice patient

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RENEEL NT, COMPRIMATE
_Medicament homeopat _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT,
DEOARECE
CONŢINE
INFORMAŢII
IMPORTANTE
PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau
indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă peste 3-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă
adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Reneel NT şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Reneel NT
3. Cum să utilizaţi Reneel NT
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Reneel NT
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RENEEL NT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Reneel
NT
este
un
medicament
homeopat,
care
se
utilizează
ca
adjuvant
în
tratamentul complex al afecțiunilor inflamatorii ale căilor urinare,
cu sau fără formare
de nisip sau calculi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI RENEEL NT
NU UTILIZAŢI RENEEL NT:
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la unul sau mai multe
componente ale
preparatului.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a
utiliza Reneel NT.
Acest produs medicamentos conţine lactoză. Dacă medicul
dumneavoastra va spus că
aveți tulburări ereditare rare de tipul intoleranţei la galactoză,
deficienţa de lactază
(Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză, nu trebuie
să utilizați acest
medicament.
Dacă simptomele persistă sau se agravează, este necesar de a
consulta

Résumé des caractéristiques du produit

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Reneel NT comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 comprimat conţine:
Aluminium oxydatum
D12
75 mg
Berberis vulgaris
D2
15 mg
Causticum Hahnemanni
D4
60 mg
Lytta vesicatoria
D5
30 mg
Plumbum aceticum Trit.
D6
30 mg
Serenoa repens
D2
30 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate rotunde și plane cu fațete, de culoare albă până la
alb-gălbui, fără miros.
4.
DATE CLINICE
4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecțiuni inflamatorii ale căilor urinare, cu sau fără litiază.
4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Câte 1 comprimat se va menține în cavitatea bucală până la
dizolvare de 3 ori pe zi.
În cazul maladiilor acute, a se administra inițial câte 1 comprimat
la fiecare 15 minute
(pe o perioadă de până la 2 ore).
Acest produs este destinat pentru adulți.
4.3.
CONTRAINDICAŢII
Alergie
(hipersensibilitate)
cunoscută
la
unul
sau
mai
multe
componente
ale
preparatului.
4.4.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Acest produs conţine lactoză. În caz de intoleranță la lactoză,
este necesar de a
consulta medicul înainte de administrarea preparatului.
Dacă simptomele persistă sau se agravează, este necesar de a
consulta medicul.
4.5.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Nu au fost raportate interacțiuni medicamentoase. Posibilitatea
apariției acestora este
foarte mică, datorită diluțiilor homeopatice ale componentelor
preparatului.
4.6.
SARCINA ŞI ALĂPTAREA
Nu sunt disponibile informații clinice privitor la administrarea
acestui medicament în
sarcină și perioada de alăptare.
Diluțiile
homeopatice
ale
substanțelor
prezente
în
acest
medicament
nu
sunt
cunoscute a fi toxice în timpul sarcinii și alăptării.
Nu au fost raportate reacții adverse.
4.7.
EFECTE ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE ŞI DE A FOLOSI
UTILAJE
Preparatul nu influențează asupra capacității de a conduce
vehico