Skilarence Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

skilarence

almirall s.a - fumarate de diméthyle - psoriasis - immunosuppresseurs - skilarence est indiqué pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes ayant besoin d'une thérapie médicamenteuse systémique.

Skilarence 30mg Comprimé gastro-résistant Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

skilarence 30mg comprimé gastro-résistant

almirall ag - dimethylis fumaras - comprimé gastro-résistant - dimethylis fumaras 30 mg, lactosum monohydricum 36 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas, polysorbatum 80, talcum, triethylis citras, simeticonum, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.45 mg. - traitement des manifestations cutanées chez les patients atteints de la forme modérée à sévère de psoriasis - synthetika

Skilarence 120mg Comprimé gastro-résistant Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

skilarence 120mg comprimé gastro-résistant

almirall ag - dimethylis fumaras - comprimé gastro-résistant - dimethylis fumaras 120 mg, lactosum monohydricum 144 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas, polysorbatum 80, talcum, triethylis citras, simeticonum, e 132, e 171, natrii hydroxidum, pro compresso obducto corresp. natrium 1.94 mg. - traitement des manifestations cutanées chez les patients atteints de la forme modérée à sévère de psoriasis - synthetika

CHLORHYDRATE DE DOXORUBICINE Dakota Pharm 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral en flacon France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorhydrate de doxorubicine dakota pharm 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral en flacon

sanofi aventis france - doxorubicine (chlorhydrate de) - lyophilisat - 50 mg - composition pour un flacon > doxorubicine (chlorhydrate de) : 50 mg - anthracyclines et apparentes

ALKERAN 50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (I.V.) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alkeran 50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (i.v.)

aspen pharma trading limited - melphalan 50 mg - lyophilisat - 50 mg - pour un lyophilisat > melphalan 50 mg solution > pas de substance active. - antinéoplasique et immunomodulateur - alkeran 50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (i.v.) contient une substance appelée le melphalan qui fait partie d’une classe de médicaments qualifiés de « cytotoxiques » (classe également dénommée « chimiothérapie ») et sert à traiter certains types de cancer. il agit en réduisant le nombre de cellules présentant des anomalies produites par votre organisme.alkeran 50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (i.v.) est indiqué pour traiter les pathologies suivantes : myélome multiple ‑ type de cancer qui se développe à partir de cellules de la moelle osseuse appelées plasmocytes. en générant des anticorps, les plasmocytes (un type de globules blancs) contribuent à la défense contre les infections et les maladies. cancer des ovaires avancé. neuroblastome avancé ‑ (type de cancer touchant le système nerveux) chez l’enfant. maladie de hodgkin et lymphome non hodgkinien. ils constituent à eux deux un groupe de maladies appelées les « lymphomes ». il s’agit de cancers formés à partir de cellules du système lymphatique. leucémies aiguës lymphoblastiques et myéloblastiques - type de cancer du sang impliquant la production d’un grand nombre de globules blancs présentant des anomalies par la moelle osseuse. cancer du sein avancé.si vous avez besoin d’explications sur ces maladies, demandez-les à votre médecin.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

IODURE (123 I) DE SODIUM CURIUMPHARMA 37 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure (123 i) de sodium curiumpharma 37 mbq/ml, solution injectable

curium netherlands b.v. - iodure (123i) de sodium 37 mbq à la date de référence - solution - 37 mbq à la date de référence - pour 1 ml > iodure (123i de sodium 37 mbq à la date de référence - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la thyroïde - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.code atc : v09fx02ce médicament est à usage diagnostic uniquement.l’iodure (123i) de sodium, solution injectable est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes.l’administration de l’iodure (123i) de sodium curiumpharma entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Perenterol 250 Capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

perenterol 250 capsules

zambon svizzera sa - saccharomyces boulardii cryodesiccatus (saccharomyces boulardii cncm i-745) - capsules - saccharomyces boulardii cryodesiccatus (saccharomyces boulardii cncm i-745) 250 mg corresp. cellulae vivae 2*10^9 cfu, lactosum monohydricum 32.5 mg, magnesii stearas, materiale di capsula: gelatina, e 171, pro capsula. - antidiarrhoicum - les bactéries et hefepräparate

Perenterol 250 Polvere per sospensione orale Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

perenterol 250 polvere per sospensione orale

zambon svizzera sa - saccharomyces boulardii cryodesiccatus (saccharomyces boulardii cncm i-745) - polvere per sospensione orale - saccharomyces boulardii cryodesiccatus (saccharomyces boulardii cncm i-745) 250 mg corresp. cellulae vivae 2*10^9 cfu, lactosum monohydricum 32.5 mg, fructosum 471.9 mg, silica colloidalis anhydrica, aromatica (tutti-frutti-aroma) cum sorbitolum 0.109 mg et maltodextrinum et acaciae gummi, ad pulverem 765 mg, pro charta. - la prophylaxie et le traitement de la diarrhée due à un traitement antibiotique - phytoarzneimittel

Perenterol travel Capsula Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

perenterol travel capsula

zambon svizzera sa - saccharomyces boulardii cryodesiccatus (saccharomyces boulardii cncm i-745) - capsula - saccharomyces boulardii cryodesiccatus (saccharomyces boulardii cncm i-745) 250 mg corresp. cellulae vivae 2*10^9 cfu, lactosum monohydricum 32.5 mg, magnesii stearas, materiale di capsula: gelatina, e 171, pro capsula. - antidiarrhoicum - les bactéries et hefepräparate