Reminyl 16 mg Hartkapsel, retardiert

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

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01-07-2022

Ingrédients actifs:

Galantamine Hydrobromide

Disponible depuis:

Janssen

Code ATC:

N06DA04

DCI (Dénomination commune internationale):

Galantamine Hydrobromide

Dosage:

16 mg

forme pharmaceutique:

Hartkapsel, retardiert

Composition:

Galantamine Hydrobromide 20.51 mg

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Domaine thérapeutique:

Galantamine

Descriptif du produit:

CTI-code: 269455-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 269464-01 - Packmaß: 300 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 269455-04 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05413868105827 - CNK-code: 2217214 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 269455-03 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 269455-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05413868105810 - CNK-code: 2217198 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Kommerzialisiert

Notice patient

                                Packungsbeilage
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
REMINYL 8 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
REMINYL 16 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
REMINYL 24 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
Galantamin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Reminyl und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Reminyl beachten?
3.
Wie ist Reminyl einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Reminyl aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST REMINYL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET ?
Reminyl enthält den Wirkstoff Galantamin, ein Arzneimittel gegen
Demenz. Es wird bei
Erwachsenen angewendet, um die Symptome einer leichten bis
mittelschweren Alzheimer-Krankheit,
einer Form von Demenz die die Gehirnfunktion verändert, zu behandeln.
Die
Alzheimer-Krankheit
verursacht
zunehmenden
Gedächtnisverlust,
Verwirrung
und
Verhaltensänderungen, wodurch es immer schwerer wird, den normalen
Alltagsbeschäftigungen
nachzugehen.
Es wird vermutet, dass diese Auswirkungen durch einen Mangel an
Acetylcholin ausgelöst werden,
einer Substanz, die für das Senden von Informationen zwischen den
Gehirnzellen verantwortlich ist.
Reminyl erhöht die Acetylcholin-Menge im Gehirn und behandelt die
Anzeichen der Krankheit.
Die Kapseln sind in einer retardierten Form hergestellt. Das bedeutet,
dass sie d
                                
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