REMIFENTANIL FOR INJECTION Poudre pour solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Rémifentanil (Chlorhydrate de rémifentanil)

Disponible depuis:

TEVA CANADA LIMITED

Code ATC:

N01AH06

DCI (Dénomination commune internationale):

REMIFENTANIL

Dosage:

2MG

forme pharmaceutique:

Poudre pour solution

Composition:

Rémifentanil (Chlorhydrate de rémifentanil) 2MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

2ML

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133098002; AHFS:

Statut de autorisation:

COMMERCIALISÉ

Date de l'autorisation:

2014-06-05

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR
LE MÉDICAMENT DESTINÉS AU PATIENT
N
RÉMIFENTANIL POUR INJECTION
Fioles de 1 mg et de 2 mg de rémifentanil
Poudre lyophilisée pour injection
Stérile
Composant opioïde pour l’anesthésie
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 2 janvier 2019
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle : 221336
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
19
SURDOSAGE...........................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 26
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
30
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
32
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...........................................................................