REMERON Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Mirtazapine

Disponible depuis:

ORGANON CANADA INC.

Code ATC:

N06AX11

DCI (Dénomination commune internationale):

MIRTAZAPINE

Dosage:

30MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Mirtazapine 30MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS ANTIDEPRESSANTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143928002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2011-03-03

Résumé des caractéristiques du produit

REMERON
®
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(mirtazapine)
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
REMERON
®
comprimés de mirtazapine
30 mg
ANTIDÉPRESSEUR
www.Organon.ca
Organon Canada Inc.
16766, route Transcanadienne
Kirkland, Quebec
H9H 4M7
Numéro de contrôle de la présentation: 250721
Date d’approbation initiale:
le 18 mai 2001
Date de révision:
le 4 mai 2021
REMERON
®
(mirtazapine)
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Peau (7)
12-2020
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
...................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................. 6
4.3
Administration
........................................................................................................
6
4.4
Reconstitution
........................................................................................................
7
4.5
Dose oubliée
.........................................................................................................
7
5
SURDOSAGE
.......................................................................................