Remaxol solutie perfuzabila

Pays: Moldavie

Langue: roumain

Source: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Disponible depuis:

Polisan SRL, FFST

Code ATC:

A05BA

DCI (Dénomination commune internationale):

Combinatie

forme pharmaceutique:

solutie perfuzabila

Unités en paquet:

N1

Type d'ordonnance:

Cu reteta

Date de l'autorisation:

2013-08-15

Notice patient

Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 19724 din 15.08.2013
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
REMAXOL
®
soluţie perfuzabilă
DENUMIREA COMERCIALĂ 
Remaxol
®
COMPOZIŢIA 
1 l soluţie conţine:
_substanţe active:_ acid succinic – 5,280 g; N-metilglucamină (meglumin) – 8,725 g; 
riboxină (inosină) – 2,0 g; metionină – 0,75 g; nicotinamidă – 0,25 g;
_excipienţi:_ clorură de sodiu – 6,0 g; clorură de potasiu – 0,30 g; clorură de magneziu (în 
recalcul la anhidru) – 0,12 g; hidroxid de sodiu – 1,788 g; apă pentru injecţii – până la 1 L.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Lichid transparent incolor cu miros caracteristic slab.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Terapia hepatică. A05BA
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Remaxol
®
 este o soluţie perfuzabilă echilibrată, cu acţiune hepatoprotectoare.
Sub  influenţa  preparatului  se  accelerează  trecerea  proceselor  anaerobe  în  aerobe,  se 
ameliorează asigurarea cu energie a hepatocitelor, stimulează sinteza macroergilor, creşte 
rezistenţa membranei hepatocitelor faţă de oxidarea peroxidică a lipidelor, se restabileşte 
activitatea enzimelor de protecţie antioxidantă. Remaxol
®  
reduce citoliza, ce se manifestă 
prin scăderea indicilor activităţii enzimelor: AsAT, AlAT. 
Remaxol
®
  contribuie la  scăderea  nivelului  de  bilirubină  şi  a fracţiilor sale,  ameliorează 
excreţia bilirubinei directe în bilă; reduce activitatea enzimelor hepatocitelor – fosfatazei 
alcaline şi gama-glutamiltranspeptidazei; stimulează oxidarea colesterolului în acizi biliari.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
La administrarea în perfuzie intravenoasă componente