Rekovelle

Pays: Union européenne

Langue: italien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

follitropina delta

Disponible depuis:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Code ATC:

G03GA10

DCI (Dénomination commune internationale):

follitropin delta

Groupe thérapeutique:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Domaine thérapeutique:

anovulazione

indications thérapeutiques:

Stimolazione ovarica controllata per lo sviluppo di follicoli multipli in donne sottoposte a tecnologie di riproduzione assistita (ART) come un ciclo di fecondazione in vitro (IVF) o iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (ICSI).

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

autorizzato

Date de l'autorisation:

2016-12-12

Notice patient

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
REKOVELLE 12 MICROGRAMMI/0,36 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN UNA PENNA
PRE-RIEMPITA
follitropina delta
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è REKOVELLE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare REKOVELLE
3.
Come usare REKOVELLE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare REKOVELLE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È REKOVELLE E A COSA SERVE
REKOVELLE contiene follitropina delta, un ormone follicolo stimolante,
che appartiene alla famiglia degli
ormoni chiamati gonadotropine. Le gonadotropine sono coinvolte nella
riproduzione e nella fertilità.
REKOVELLE è usato per il trattamento dell’infertilità femminile e
in donne sottoposte a programmi di
riproduzione assistita come la fecondazione
_in vitro_
(IVF) e l’iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi
(ICSI). REKOVELLE stimola le ovaie alla maturazione e allo sviluppo di
tante sacche contenenti ovociti
(follicoli), dalle quali gli ovociti sono prelevati e fecondati in
laboratorio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE REKOVELLE
Prima di iniziare il trattamento con questo medicinale, un medico
dovrà valutare lei e il suo partner per
individuare possibili cause dei problemi di fertilità.
NON USI REKOVELLE
• se è allergica all’ormone follicolo stimolante o ad uno
qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
• se ha un tumore
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
REKOVELLE 12 microgrammi/0,36 mL soluzione iniettabile in una penna
pre-riempita
REKOVELLE 36 microgrammi/1,08 mL soluzione iniettabile in una penna
pre-riempita
REKOVELLE 72 microgrammi/2,16 mL soluzione iniettabile in una penna
pre-riempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
REKOVELLE 12 microgrammi/0,36 mL soluzione iniettabile
Una penna pre-riempita multidose rilascia 12 microgrammi di
follitropina delta* in 0,36 mL di soluzione.
REKOVELLE 36 microgrammi/1,08 mL soluzione iniettabile
Una penna pre-riempita multidose rilascia 36 microgrammi di
follitropina delta* in 1,08 mL di soluzione.
REKOVELLE 72 microgrammi/2,16 mL soluzione iniettabile
Una penna pre-riempita multidose rilascia 72 microgrammi di
follitropina delta* in 2,16 mL di soluzione.
Un mL di soluzione contiene 33,3 microgrammi di follitropina delta*
*ormone umano follicolo-stimolante ricombinante (FSH) prodotto in una
linea cellulare umana (PER.C6)
mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in una penna pre-riempita.
Soluzione limpida e incolore con pH di 6,0-7,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Stimolazione ovarica controllata per lo sviluppo di follicoli multipli
nelle donne sottoposte a tecniche di
riproduzione assistita (
_assisted reproductive technologies_
, ART), come la fecondazione
_in vitro_
(
_in vitro _
_fertilisation_
, IVF) o un ciclo di iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (
_intracytoplasmic sperm _
_injection_
, ICSI).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di un medico
esperto nel trattamento dei problemi di
fertilità.
Posologia
La posologia di REKOVELLE è personalizzata per ogni paziente e mira
ad ottenere una risposta ovarica
associata ad un profilo di sicurezza/efficacia favorevole, ad es. si
propone di raggiungere un numero
adeguato 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-01-2017
Notice patient Notice patient espagnol 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-01-2017
Notice patient Notice patient danois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-01-2017
Notice patient Notice patient grec 04-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-01-2017
Notice patient Notice patient français 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-01-2017
Notice patient Notice patient letton 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-01-2017
Notice patient Notice patient lituanien 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-01-2017
Notice patient Notice patient hongrois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-01-2017
Notice patient Notice patient polonais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-01-2017
Notice patient Notice patient slovène 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 04-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-10-2023
Notice patient Notice patient croate 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-01-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents