Regenaplex Nr. 215

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingrédients actifs:

Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben); Arctium lappa e radice (Pot.-Angaben); Arisaema triphyllum (Pot.-Angaben); Spongilla lacustris (Pot.-Angaben); Calcium fluoratum (Pot.-Angaben); Euspongia officinalis (Pot.-Angaben); Fucus vesiculosus (Pot.-Angaben); Lapis albus (Pot.-Angaben); Scrophularia nodosa (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben)

Disponible depuis:

REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel (3087734)

DCI (Dénomination commune internationale):

Aesculus hippocastanum (Pot.-Information), Arctium lappa e radice (Pot.-Information), Arisaema triphyllum (Pot.-Information), Spongilla lacustris (Pot.-Information), Calcium fluoratum (Pot.-Information), Euspongia officinalis (Pot.-Information), Fucus vesiculosus (Pot.-Information), Lapis albus (Pot.-Information), Scrophularia nodosa (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information)

forme pharmaceutique:

Mischung flüssiger Verdünnungen

Composition:

Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben) (02034) 1 Milliliter; Arctium lappa e radice (Pot.-Angaben) (34573) 1 Milliliter; Arisaema triphyllum (Pot.-Angaben) (02029) 1 Milliliter; Spongilla lacustris (Pot.-Angaben) (02833) 1 Milliliter; Calcium fluoratum (Pot.-Angaben) (01968) 1 Milliliter; Euspongia officinalis (Pot.-Angaben) (02138) 1 Milliliter; Fucus vesiculosus (Pot.-Angaben) (06336) 1 Milliliter; Lapis albus (Pot.-Angaben) (13845) 1 Milliliter; Scrophularia nodosa (Pot.-Angaben) (05447) 1 Milliliter; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 1 Milliliter

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Statut de autorisation:

registriert

Date de l'autorisation:

2005-09-14

Notice patient

REGENAPLEX GMBH
Homöopathische Komplexmittel, Konstanz
Bearbeitungsnummer:
Regenaplex Nr. 215
2522251
Beschriftung des Arzneimittels einschließlich
Gebrauchsinformation
REGENAPLEX Nr. 215
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
Mischung flüssiger Verdünnungen / Zum Einnehmen
10,0 ml des Arzneimittels enthalten folgende Wirkstoffe:
Aesculus hippocastanum Dil. D 12,
1,00 ml;
Arctium Dil. D 12,
1,00 ml;
Arisaema triphyllum Dil. D 8,
1,00 ml;
Calcium fluoratum Dil. D 30,
1,00 ml;
Euspongia officinalis Dil. D 4,
1,00 ml;
Fucus vesiculosus Dil. D 4,
1,00 ml;
Lapis albus Dil. D 20 (HAB, Vorschrift 6),
1,00 ml;
Scrophularia nodosa Dil. D 8,
1,00 ml;
Spongilla lacustris Dil. D 10,
1,00 ml;
Sulfur Dil. D 12,
1,00 ml.
Hergestellt nach HAB Vorschrift 40a
1 ml entspricht 43 Tropfen.
Apothekenpflichtig
Inhalt 15 ml
Ch.-B. (wird mit den variablen Daten aufgedruckt)
Verw. bis: (wird mit den variablen Daten aufgedruckt)
Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Reg.-Nr.: 2522251.00.00
Pharmazentralnummer – PZN:
02643831
Gebrauchsinformation siehe Booklet
Enthält 50 Vol.-% Alkohol
Vor Gebrauch schütteln!
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren.
Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Homöopathische
Komplexmittel,
Opelstraße 5A, 78467 Konstanz
Hersteller: REGENA AG, Poststr. 32-36, CH-8274 Tägerwilen
Gebrauchsinformation:
Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie
enthält wichtige
Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen, muss Regenaplex Nr. 215
vorschriftsmäßig eingenommen
werden.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 215 beachten?
Wenden Sie Regenaplex Nr. 215 bei Iodüberempfindlichkeit nicht und
bei
Schil