RECTOQUOTANE, crème rectale

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

cétrimide 0; chlorhydrate de quinisocaïne 0

Disponible depuis:

ZAMBON FRANCE

DCI (Dénomination commune internationale):

cétrimide 0; chlorhydrate de quinisocaïne 0

Dosage:

0,5 g

forme pharmaceutique:

Crème

Composition:

pour 100 g > cétrimide 0,5 g > chlorhydrate de quinisocaïne 0,5 g

Mode d'administration:

rectale

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium verni de 20 g avec canule(s) polyéthylène

Domaine thérapeutique:

ANTIHÉMORROÏDAIRE TOPIQUE (C Système cardiovasculaire)

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIHEMORROIDAIRE TOPIQUE (C: système cardiovasculaire)Ce médicament contient un antiseptique et un anesthésique local.Il est préconisé dans certaines pathologies anales s'accompagnant de douleurs ou de démangeaisons, en particulier dans la crise hémorroïdaire.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1995-11-26

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/10/2020
Dénomination du médicament
RECTOQUOTANE, crème rectale
Chlorhydrate de quinisocaïne, Cétrimide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RECTOQUOTANE, crème rectale et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
RECTOQUOTANE, crème rectale ?
3. Comment utiliser RECTOQUOTANE, crème rectale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RECTOQUOTANE, crème rectale ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RECTOQUOTANE, crème rectale ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIHEMORROIDAIRE TOPIQUE (C: système
cardiovasculaire)
Ce médicament contient un antiseptique et un anesthésique local.
Il est préconisé dans certaines pathologies anales s'accompagnant de
douleurs ou de démangeaisons, en
particulier dans la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
RECTOQUOTANE,
crème rectale ?
N’utilisez jamais RECTOQUOTANE, crème rectale :
·
si vous êtes allergique au chlorhydrate de quinisocaïne ou au
cétrimide ou à l’un des autres composants
contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, ou aux

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/10/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RECTOQUOTANE, crème rectale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
quinisocaïne...................................................................................................
0,5 g
Cétrimide................................................................................................................................
0,5 g
Pour 100 g de crème rectale.
Excipient à effet notoire :
Chaque gramme de crème contient 80 mg de propylèneglycol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème rectale.
Crème blanche, homogène, sans odeur.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et
prurigineuses anales en particulier dans la
crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 application 2 fois par jour.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 ou aux
anesthésiques locaux.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient 80 mg de propylèneglycol par gramme de
crème. Le propylèneglycol peut causer une
irritation cutanée.
L’attention des sportifs est attirée sur le fait que ce médicament
contient un principe actif (anesthésique local)
pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des
contrôles antidopage.
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement
spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne
cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l’existence d’interactions cliniquement
significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allai