RATIO-SALBUTAMOL Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Disponible depuis:

TEVA CANADA LIMITED

Code ATC:

R03AC02

DCI (Dénomination commune internationale):

SALBUTAMOL

Dosage:

0.5MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 0.5MG

Mode d'administration:

Inhalation

Unités en paquet:

2.5ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887009; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2019-07-09

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RATIO-SALBUTAMOL
sulfate de salbutamol en nebules P.F.
AMPOULES DE 1,25MG/2,5 ML ET DE 5,0 MG/2,5 ML
Bronchodilatateur
(stimulant des récepteurs

2
-adrénergiques)
TEVA CANADA LIMITÉE
30 NOVOPHARM COURT
TORONTO (ONTARIO)
CANADA M1B 2K9
N
o
de contrôle : 165512
DATE DE RÉVISION :
3 JUILLET 2013
Teva Canada Limitée
2/32
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................................
9
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.....................................................................................
12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................................
13
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................