Rasilamlo

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

az aliszkiren, amlodipin

Disponible depuis:

Novartis Europharm Ltd

Code ATC:

C09XA53

DCI (Dénomination commune internationale):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Groupe thérapeutique:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Domaine thérapeutique:

Magas vérnyomás

indications thérapeutiques:

Rasilamlo javallt a kezelés esszenciális hipertónia felnőtt betegeknél, akinek vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött Aliszkirén vagy amlodipin önmagában.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Visszavont

Date de l'autorisation:

2011-04-14

Notice patient

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
142
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
143
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMTABLETTA
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMTABLETTA
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMTABLETTA
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMTABLETTA
Aliszkiren/amlodipin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rasilamlo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rasilamlo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rasilamlo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rasilamlo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RASILAMLO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RASILAMLO?
A Rasilamlo két, aliszkirennek és amlodipinnek nevezett hatóanyagot
tartalmaz. Mindkét hatóanyag
segít beállítani a magas vérnyomást (hipertónia).
Az aliszkiren egy renin-gátló. Csökkenti a szervezet által termelt
angiotenzin-II mennyiségét. Az
angiotenzin-II összeszűkíti az ereket, ami emeli a vérnyomást. Az
angiotenzin-II mennyiségének
csökkentése lehetővé teszi az erek ellazulását, ami csökkenti a
vé
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) és 5 mg amlodipin
(bezilát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Világossárga, konvex, ovális tabletta, metszett élekkel, az egyik
oldalán „T2”, a másik oldalán „NVR”
mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Rasilamlo az esszenciális hipertónia kezelésére javallott olyan
felnőtt betegeknél, akiknek a
vérnyomása az önmagában alkalmazott aliszkirennel vagy
amlodipinnel nem állítható be megfelelően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Rasilamlo javasolt adagja naponta egy tabletta.
A vérnyomáscsökkentő hatás 1 héten belül manifesztálódik, és
a hatás a 4. hét körül közel maximális.
Ha a vérnyomást 4-6 hetes kezelés után sem sikerül beállítani,
akkor az adag maximum 300 mg
aliszkiren/10 mg amlodipin-re emelhető. A dózist egyénileg kell
meghatározni, és a beteg klinikai
válaszreakciója alapján kell módosítani.
A Rasilamlo-t lehet más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel
együtt adni, kivéve az
angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal vagy az angiotenzin
II-receptor blokkolókkal (ARB)
kombinációban történő alkalmazást a diabetes mellitusban
szenvedő betegeknél vagy beszűkült
veseműködésű betegeknél (glomeruláris filtrációs ráta [GFR]
<60 ml/perc/1,73 m
2
) (lásd 4.3, 4.4 és
5.1 pont).
_Adagolás olyan betegeknél, akiknek a vérnyomása az aliszkiren
vagy az amlodipin monoterápiával _
_nincs megfelelően beállítva _
A Rasilamlo 150 mg/5 mg az olyan betegeknek adható, akiknek a
vérnyomása az önmagában adott
150 mg aliszkirennel vagy 5 mg amlodipinnel nem állítható be
megfelelően.
A
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-03-2017
Notice patient Notice patient espagnol 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-03-2017
Notice patient Notice patient tchèque 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-03-2017
Notice patient Notice patient danois 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-03-2017
Notice patient Notice patient allemand 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-03-2017
Notice patient Notice patient estonien 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-03-2017
Notice patient Notice patient grec 21-03-2017
Notice patient Notice patient anglais 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-03-2017
Notice patient Notice patient français 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-03-2017
Notice patient Notice patient italien 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-03-2017
Notice patient Notice patient letton 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-03-2017
Notice patient Notice patient lituanien 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-03-2017
Notice patient Notice patient maltais 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-03-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-03-2017
Notice patient Notice patient polonais 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-03-2017
Notice patient Notice patient portugais 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-03-2017
Notice patient Notice patient roumain 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-03-2017
Notice patient Notice patient slovaque 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-03-2017
Notice patient Notice patient slovène 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-03-2017
Notice patient Notice patient finnois 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-03-2017
Notice patient Notice patient suédois 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-03-2017
Notice patient Notice patient norvégien 21-03-2017
Notice patient Notice patient islandais 21-03-2017
Notice patient Notice patient croate 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-03-2017

Afficher l'historique des documents