RAPYDAN MED.PLAST (70+70)MG

Pays: Grèce

Langue: grec

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingrédients actifs:

LIDOCAINE; TETRACAINE

Disponible depuis:

EUROCEPT INTERNATIONAL B.V., ANKEVEEN, THE NETHERLANDS Trapgans 5,, 1244 RL Ankeveen

Code ATC:

N01BB52

DCI (Dénomination commune internationale):

LIDOCAINE; TETRACAINE

Dosage:

(70+70)MG

forme pharmaceutique:

MED.PLAST (ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ)

Composition:

LIDOCAINE 70MG; TETRACAINE 70MG

Mode d'administration:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Type d'ordonnance:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Fabriqué par:

ΕΥΑΓ.ΖΕΚΚΑΣ-Λ.ΧΑΤΖΗΑΝΤΩΝΙΟΥ & ΣΙΑ Ε.Ε.Δ.Τ.MEDAXIS GLOBAL Ε.Ε Βαλαωρίτου 10,, 144 52 144 52, Μεταμόρφωση Αττικής 210.2815353

Domaine thérapeutique:

LIDOCAINE, COMBINATIONS

Descriptif du produit:

Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: SE/H/0762/001; Συσκευασίες: 2802778801012 BTx1 PLAST 1ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802778801029 BTx2 PLAST 2ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802778801036 BTx5 PLAST 5ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802778801043 BTx10 PLAST 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802778801050 BTx25 PLAST 25ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802778801067 BTx50 PLAST 50ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Statut de autorisation:

Εγκεκριμένο

Notice patient

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RAPYDAN
® 70MG/70MG ΦΑΡΜΑΚΟΎΧΟ ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ
Λιδοκαΐνη/Τετρακαΐνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή εάν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Rapydan και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Rapydan
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Rapydan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Rapydan
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ RAPYDAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Rapydan περιέχει δύο τοπικά
αναισθητικά: λιδοκαΐνη και
τετρακαΐνη. Τα φάρμακα αυτά
χρησιμ

Résumé des caractéristiques du produit

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rapydan 70 mg/70 mg
φαρμακούχ
o έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε
φαρμακούχ
o έμπλαστρο περιέχει 70 mg λιδοκαΐνης
και 70 mg τετρακαΐνης.
Έκδοχα: 0,35 mg παραϋδροξυβενζοϊκό
μεθύλιο, 0,07 mg παραϋδροξυβενζοϊκό
προπύλιο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Φ
αρμακούχ
o έμπλαστρο.
Έμπλαστρα ελλειπτικού σχήματος,
ανοικτού καφέ χρώματος (διαστάσεις
κατά προσέγγιση: 8,5 cm x
6,0 cm), με αφαιρούμενο αδιαφανή πλαστικό
δίσκο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Επιφανειακή αναισθησία του δέρματος
για παρακέντηση με βελόνα και σε
περιπτώσεις επιπολής
χειρουργικών επεμβάσεων (όπως εκτομή
διαφόρων δερματικών βλαβών και
βιοψίες τύπου punch) σε
φυσιολογικό, άθικτο δέρμα, σε
ενήλικες.
Επιφανειακή αναισθησία του δέρματος
για παρακέντηση με βελόνα σε
φυσιολογικό, άθικτο δέρμα, σε
παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των
ηλικιωμένων): _1 έως το πολύ 4 έμπλαστρo
ταυτόχρονα. Έως 4
έμπλαστρo ανά 24 ώρες.
_Παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω: _1 έως το
πολύ 2 έμπλαστρo ταυτόχρονα. Έως 2
έμπλαστρα ανά 24
ώρες.
_�