Ranitidine Sandoz 300 mg compr. pellic.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de Ranitidine 335 mg - Eq. Ranitidine 300 mg

Disponible depuis:

Sandoz SA-NV

Code ATC:

A02BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

Ranitidine Hydrochloride

Dosage:

300 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Composition:

Chlorhydrate de Ranitidine 335 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Ranitidine

Descriptif du produit:

CTI code: 249566-02 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07613421009328 - Code CNK: 1525559 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 249566-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07613421009311 - Code CNK: 1525542 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 249566-04 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07613421009335 - Code CNK: 2071496 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 249566-03 - Taille de l'emballage: 120 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 249566-05 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; 249566-06; 249566-07

Statut de autorisation:

Commercialisé: Non

Date de l'autorisation:

2003-02-24

Notice patient

NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
RANITIDINE SANDOZ 150 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RANITIDINE SANDOZ 300 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
chlorhydrate de ranitidine
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MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Ranitidine Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Ranitidine Sandoz
3.
Comment prendre Ranitidine Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ranitidine Sandoz
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE RANITIDINE SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
GROUPE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE
La substance active de ces comprimés pelliculés appartient au groupe
de médicaments utilisés en cas
de plaintes liées à l’acidité de l’estomac, appelés
antagonistes des récepteurs H2 de l’histamine. Ces
médicaments inhibent entre autres la sécrétion d’acide gastrique.

CHEZ L’ADULTE :
La ranitidine est un médicament utilisé pour traiter les problèmes
liés à un excès d’acidité dans le
système digestif. Il appartient au groupe des antagonistes des
récepteurs H
2
de l’histamine.
Il est utilisé pour soigner :
- les manifestations de la maladie de reflux telles que brûlures
d’estomac et la sensation de renvois
acides
- les ulcères du duodénum (_partie de l’intestin dans laquelle le
conten

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ranitidine Sandoz 150 mg comprimés pelliculés
Ranitidine Sandoz 300 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ranitidine Sandoz 150 mg comprimés pelliculés :
Chaque comprimé pelliculé contient 167,5 mg de chlorhydrate de
ranitidine, équivalant à 150,0 mg de
ranitidine.
Ranitidine Sandoz 300 mg comprimés pelliculés :
Chaque comprimé pelliculé contient 335,0 mg de chlorhydrate de
ranitidine, équivalant à 300,0 mg de
ranitidine.
Excipient(s) à effet notoire
:
Chaque comprimé pelliculé de Ranitidine Sandoz 150 mg contient 3,26
mg de lactose monohydraté.
Chaque comprimé pelliculé de Ranitidine Sandoz 300 mg contient 6,52
mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés.
Le comprimé pelliculé de Ranitidine Sandoz 150 mg est blanche à
jaune pâle, rond, biconvexe
(diamètre 9 mm), avec une barre de cassure sur une face.
Le comprimé pelliculé de Ranitidine Sandoz 300 mg est blanche à
jaune pâle, oblong (longueur 17
mm, largeur 7 mm) , avec une barre de cassure sur une face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
-
Traitement des symptômes des affections de reflux telles que le
pyrosis et les régurgitations
acides. Le traitement doit être de courte durée (maximum 2
semaines). Si les symptômes
persistent, interrompre le traitement et réaliser un examen
étiologique.
-
Traitement des ulcères duodénaux et gastriques, incluant les
ulcères causés par un traitement
par des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, mais
après l’arrêt de ce traitement.
-
Au cours du traitement des ulcères duodénaux associés à la
présence d'_Helicobacter pylori_,
Ranitidine Sandoz peut être associé à une antibiothérapie adaptée
afin d’éradiquer
_Helicobacter pylori_ et donc de réduire le risque de récidives.
-
Traitement de l’œsophagite peptique confirmée à l’endoscopie et
du syndrom