RANITIDINE Rpg 300 mg, comprimé effervescent

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

ranitidine base

Disponible depuis:

Laboratoires PAUCOURT - Société Civile de Recherche

Code ATC:

A02BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

ranitidine base

Dosage:

300 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > ranitidine base : 300 mg . Sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de) 336 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2

Descriptif du produit:

334 565-6 ou 34009 334 565 6 6 - tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;334 566-2 ou 34009 334 566 2 7 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 681-4 ou 34009 340 681 4 0 - tube(s) polypropylène de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 682-0 ou 34009 340 682 0 1 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 484-1 ou 34009 342 484 1 2 - tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/10/2010;342 485-8 ou 34009 342 485 8 0 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;344 854-0 ou 34009 344 854 0 4 - tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;344 855-7 ou 34009 344 855 7 2 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1991-12-24

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/08/2009
Dénomination du médicament
RANITIDINE RPG 300 mg, comprimé effervescent
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE RPG 300 mg, comprimé effervescent ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RANITIDINE RPG 300 mg, comprimé
effervescent ?
3. COMMENT PRENDRE RANITIDINE RPG 300 mg, comprimé effervescent ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RANITIDINE RPG 300 mg, comprimé effervescent ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE RPG 300 mg, comprimé effervescent ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H
2
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de
l'estomac ou du duodénum qu'il soit ou non associé à la
présence d'une bactérie (Helicobacter pylori), d'une œsophagite
(inflammation de l'œsophage) ou d'un syndrome de
Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RANITIDINE RPG 300 mg, comprimé
effervescent ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Co

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/08/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RANITIDINE RPG 300 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de ranitidine
.............................................................................................................
336,00 mg
Quantité correspondant à ranitidine base
.......................................................................................
300,00 mg
Pour un comprimé effervescent.
Excipients: aspartam (E951), sodium (479 mg par comprimé), sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
En association à une bithérapie antibiotique, éradication de
Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-
duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de
l'infection);
·
Ulcère gastrique ou duodénal évolutif;
·
Œsophagite par reflux gastro-œsophagien;
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les
comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.
ERADICATION DE HELICOBACTER PYLORI EN CAS DE MALADIE ULCÉREUSE
GASTRO-DUODÉNALE:
Sont recommandés les schémas posologiques suivants:
·
300 mg de ranitidine matin et soir associés pendant 14 jours à:
o
soit 1 g d'amoxicilline matin et soir et 500 mg de clarithromycine
matin et soir;
o
soit 500 mg de clarithromycine matin et soir associés à, soit 500 mg
de métronidazole ou tinidazole matin et soir, soit 1000
mg de tétracycline matin et soir;
o
soit, en alternative aux schémas précédents, 1 g d'amoxicilline
matin et soir et 500 mg de métronidazole ou tinidazole
matin et soir.
Cette trithérapie sera suivie par 300 mg de ranitidine par jour
pendant 2 semaines supplémentaires en cas d'ulcère duodénal
évolutif ou 2 à 4 semaines supplémentaires en cas d'ulcère
gastrique évolutif.
ULCÈRE