RANITIDINE Rpg 150 mg, comprimé effervescent

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

ranitidine base

Disponible depuis:

Laboratoires PAUCOURT - Société Civile de Recherche

Code ATC:

A02BA02 (A appareil digestif et métabolisme)

DCI (Dénomination commune internationale):

ranitidine base

Dosage:

150 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > ranitidine base : 150 mg . Sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de) 168 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 15 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2

Descriptif du produit:

332 082-8 ou 34009 332 082 8 8 - tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;332 088-6 ou 34009 332 088 6 8 - tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2010;333 441-1 ou 34009 333 441 1 5 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 693-2 ou 34009 340 693 2 1 - tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 694-9 ou 34009 340 694 9 9 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 42 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 482-9 ou 34009 342 482 9 0 - tube(s) polyéthylène dioxyde de titane de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 483-5 ou 34009 342 483 5 1 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1989-07-04

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/08/2009
Dénomination du médicament
RANITIDINE RPG 150 mg, comprimé effervescent
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE RPG 150 mg, comprimé effervescent ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RANITIDINE RPG 150 mg, comprimé
effervescent ?
3. COMMENT PRENDRE RANITIDINE RPG 150 mg, comprimé effervescent ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RANITIDINE RPG 150 mg, comprimé effervescent ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE RPG 150 mg, comprimé effervescent ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H
2
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de
l'estomac (duodénal ou gastrique), d'une œsophagite
(inflammation de l'œsophage) ou d'un syndrome de Zollinger-Ellison
(hypersécrétion acide de l'estomac).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RANITIDINE RPG 150 mg, comprimé
effervescent ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS RANITIDINE RPG 150 MG, COMPRIMÉ EF

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/08/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RANITIDINE RPG 150 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de ranitidine
..................................................................................................................
168 mg
Quantité correspondant à ranitidine base
............................................................................................
150 mg
Pour un comprimé effervescent.
Excipients: aspartam, sodium (328 mg par comprimé), sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Ulcère gastrique ou duodénal évolutif
·
Œsophagite par reflux gastro-œsophagien
·
Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal
·
Syndrome de Zollinger-Ellison
4.2. Posologie et mode d'administration
L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les
comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.
ULCÈRE DUODÉNAL ÉVOLUTIF
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines.
ULCÈRE GASTRIQUE ÉVOLUTIF
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 à 6 semaines.
ŒSOPHAGITE
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines avec une
éventuelle seconde période de 4 semaines à la
même posologie en fonction des résultats endoscopiques.
TRAITEMENT D'ENTRETIEN DE L'ULCÈRE DUODÉNAL
1 comprimé de ranitidine 150 mg par jour, le soir.
SYNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON
La dose initiale recommandée est de 600 mg par jour. La dose doit
être ajustée individuellement, si nécessaire jusqu'à 1200
mg/jour, et le traitement poursuivi aussi longtemps que nécessaire
cliniquement.
En cas d'insuffisance rénale, réduire la posologie en fonction de la
créatininémie, selon le schéma suivant:
·
créatininémie de 25 à 60 mg/l (220 à 530 µmol/l): 150 mg toutes
les 24 heures,
·
créatininémie supérieure à 60 mg/l (530 µmo