RANITIDINE Ranbaxy 300 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

ranitidine base

Disponible depuis:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

Code ATC:

Pelliculage huile de ricin, Opadry white 02A 58907 (hypromellose

DCI (Dénomination commune internationale):

ranitidine base

Dosage:

300 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > ranitidine base : 300 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 335 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 15 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2.

Descriptif du produit:

350 215-6 ou 34009 350 215 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 749-8 ou 34009 352 749 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/12/2006;352 750-6 ou 34009 352 750 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 751-2 ou 34009 352 751 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 752-9 ou 34009 352 752 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 753-5 ou 34009 352 753 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 754-1 ou 34009 352 754 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 800-3 ou 34009 352 800 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 100-9 ou 34009 378 100 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2009;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

1999-06-22

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
Dénomination du médicament
RANITIDINE RANBAXY 300 mg, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE RANBAXY 300 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RANITIDINE RANBAXY 300 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE RANITIDINE RANBAXY 300 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RANITIDINE RANBAXY 300 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE RANBAXY 300 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antagoniste des récepteurs H
2
à l'histamine.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué pour le traitement d'un ulcère de l'estomac
(duodénal ou gastrique), d'une œsophagite ou d'un syndrome de
Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RANITIDINE RANBAXY 300 mg,
comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS RANITIDINE RANBAXY 300 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ:
·
en cas d'allergie à la ranitidine ou à l'un des autres composants de
ce médicament;
·
en cas d'occlusion intestinale en

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RANITIDINE RANBAXY 300 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de ranitidine
..................................................................................................................
335 mg
Quantité correspondant à ranitidine base
............................................................................................
300 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
En association à une bithérapie antibiotique, éradication de
Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-
duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de
l'infection).
·
Ulcère duodénal et ulcère gastrique évolutifs.
·
Œsophagite par reflux gastro-œsophagien.
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les
comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.
ERADICATION DE HELICOBACTER PYLORI EN CAS DE MALADIE ULCÉREUSE
GASTRO-DUODÉNALE:
Sont recommandés les schémas posologiques suivants:
300 mg de ranitidine matin et soir associés pendant 14 jours à:
·
soit 1 g d'amoxicilline matin et soir et 500 mg de clarithromycine
matin et soir;
·
soit 500 mg de clarithromycine matin et soir associés à, soit 500 mg
de métronidazole ou tinidazole matin et soir, soit 1000
mg de tétracycline matin et soir;
·
soit, en alternative aux schémas précédents, 1 g d'amoxicilline
matin et soir et 500 mg de métronidazole ou tinidazole matin
et soir.
Cette trithérapie sera suivie par 300 mg de ranitidine par jour
pendant 2 semaines supplémentaires en cas d'ulcère duodénal
évolutif ou 2 à 4 semaines supplémentaires en cas d'ulcère
gastrique évolutif.
ULCÈRE DUODÉNAL ÉVOLUTIF:
1 comprimé de ranitidine 300 mg le s