RANITIDINE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)

Disponible depuis:

PRO DOC LIMITEE

Code ATC:

A02BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

RANITIDINE

Dosage:

150MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 150MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500/60

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150002; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2023-07-10

Résumé des caractéristiques du produit

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RANITIDINE
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR RANITIDINE
Comprimés de ranitidine USP
150 mg et 300 mg de ranitidine (sous forme de chlorhydrate de
ranitidine)
Antagoniste des récepteurs H
2
de l'histamine
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval (Quebec)
H7L 3W9
Date de préparation:
Le 18 septembre 2019
N° de contrôle : 229390
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RANITIDINE
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE
..................................................................11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................14
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................