Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ranitidine base
LABORATOIRES FOURNIER SAS
A02BA02
ranitidine base
75,00 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ranitidine base : 75,00 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 84,00 mg
orale
film(s) thermosoudé(s) polyéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
liste II
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2
343 437-7 ou 34009 343 437 7 3 - film(s) thermosoudé(s) polyéthylène aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;343 438-3 ou 34009 343 438 3 4 - film(s) thermosoudé(s) polyéthylène aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/06/2007;343 440-8 ou 34009 343 440 8 4 - film(s) thermosoudé(s) polyéthylène aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/05/2007;343 441-4 ou 34009 343 441 4 5 - film(s) thermosoudé(s) polyéthylène aluminium de 42 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
1997-05-14
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/04/2007 Dénomination du médicament RANIPLEX 75 mg, comprimé effervescent Ranitidine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RANIPLEX 75 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RANIPLEX 75 mg, comprimé effervescent ? 3. COMMENT PRENDRE RANIPLEX 75 mg, comprimé effervescent ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RANIPLEX 75 mg, comprimé effervescent ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RANIPLEX 75 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H 2 , Code ATC: A02BA02 (A: appareil digestif et métabolisme) Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué pour le traitement du reflux gastro-œsophagien. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RANIPLEX 75 mg, comprimé effervescent ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS RANIPLEX 75 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT: · en cas d'allergie à la ranitidine, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. Précautions d' Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/04/2007 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RANIPLEX 75 mg, comprimé effervescent 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de ranitidine ............................................................................................................... 84,00 mg Quantité correspondant à ranitidine base ......................................................................................... 75,00 mg Pour un comprimé effervescent. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé effervescent.. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien lorsque les règles hygiéno-diététiques ne se sont pas montrées efficaces. 4.2. Posologie et mode d'administration L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas. Faire dissoudre les comprimés dans un verre d'eau. La posologie est d'un comprimé, au moment des brûlures et/ou des régurgitations, avec un maximum de 3 prises par jour et sur une période n'excédant pas 2 semaines. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la ranitidine; · Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales L'administration d'antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des récepteurs H 2 favorise le développement bactérien intragastrique par diminution de l'acidité gastrique. Un cas de crise de porphyrie aiguë intermittente a été rapporté avec la prise de ce médicament. Dans le doute, il convient de s'abstenir d'utiliser ce médicament chez les personnes ayant des antécédents de porphyrie aiguë intermittente. Précautions d'emploi · En cas d'insuffisance rénale, il convient de réduire la posologie en fonction de la clairance de la créatinine ou de la créatininémie. · Chez le sujet âgé et l'insuffisant rénal, interrompre l Lire le document complet