RAN-QUINAPRIL Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril)

Disponible depuis:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Code ATC:

C09AA06

DCI (Dénomination commune internationale):

QUINAPRIL

Dosage:

40MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 40MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/1000

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123206004; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2014-10-17

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE
PR
RAN™-QUINAPRIL
COMPRIMÉS DE QUINAPRIL USP
(Comprimés dosés à 5 mg, 10 mg, 20 mg
et 40 mg de quinapril sous forme de
chlorhydrate de quinapril)
INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
Date de révision: 22 juin 2017
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
N
O DE CONTRÔLE : 206533
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
22
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
............................................................. 26
SURDOSAGE......................................................................................................................
30
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 30
STABILITÉ ET CONSERVATION
...................................................................................
34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................... 34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 36
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................