RAN-OLANZAPINE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Olanzapine

Disponible depuis:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

OLANZAPINE

Dosage:

15.0MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Olanzapine 15.0MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783005; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-03-19

Résumé des caractéristiques du produit

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN-OLANZAPINE
(olanzapine) comprimés
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg
Agent antipsychotique
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
Date de révision : 7 mai 2013
2680 Matheson Blvd. E., Suite 200
Mississauga, ON
L4W 0A5
Numéro de contrôle de la présentation: 162858
_RAN-Olanzapine _
_Page 1 de 66_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
14
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
28
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
31
SURDOSAGE
............................................................................................................................
33
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ....................................................... 33
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.............................................................................................
37
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 37
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 38
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
........................................................................
38
ESSAIS
CLINIQUES
.................................................................................................................
39
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE
.........................................................................................
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

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