Ramipril "Krka" 2,5 mg tabletter

Pays: Danemark

Langue: danois

Source: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

RAMIPRIL

Disponible depuis:

Krka Sverige AB

Code ATC:

C09AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

ramipril

Dosage:

2,5 mg

forme pharmaceutique:

tabletter

Statut de autorisation:

Markedsført

Date de l'autorisation:

2010-05-11

Notice patient

1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RAMIPRIL KRKA 1,25 MG TABLETTER
RAMIPRIL KRKA 2,5 MG TABLETTER
RAMIPRIL KRKA 5 MG TABLETTER
RAMIPRIL KRKA 10 MG TABLETTER
ramipril
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ramipril Krka
3.
Sådan skal du tage Ramipril Krka
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ramipril Krka indeholder det aktive lægemiddelstof ramipril. Stoffet
tilhører en gruppe medicin der
kaldes ACE-hæmmere.
_Ramipril Krka virker ved: _
-
at mindske kroppens produktion af stoffer, der gør, at man får
forhøjet blodtryk
-
at få dine blodkar til at slappe af og udvide sig
-
at gøre det lettere for dit hjerte at pumpe blodet rundt i din krop
_Du kan anvende Ramipril Krka: _
-
mod forhøjet blodtryk (hypertension)
-
til nedsættelse af risikoen for blodprop i hjertet eller
slagtilfælde
-
til nedsættelse af risikoen eller forsinke forværring af nyresygdom
(hvad enten du har diabetes
eller ej)
-
til behandling af hjertet, når det ikke kan pumpe tilstrækkeligt
blod rundt i din krop (hjertesvigt)
-
til forebyggelse efter blodprop i hjertet (myokardieinfarkt) og
hjertesvigt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RAMIPRIL KRKA
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning o

Résumé des caractéristiques du produit

22. SEPTEMBER 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
RAMIPRIL "KRKA", TABLETTER
0.
D.SP.NR.
27288
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ramipril "Krka"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 1,25 mg.
Hver tablet indeholder 2,5 mg.
Hver tablet indeholder 5 mg.
Hver tablet indeholder 10 mg ramipril.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
1,25 mg tabletter
2,5 mg tabletter
5 mg tabletter
10 mg tabletter
Lactose
75,53 mg
150,86 mg
91,65 mg
183,54 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Ramipril "Krka" 1,25 mg tabletter: Hvide til hvidlige aflange flade
tabletter, størrelse 8,0 x
4,0 mm.
Ramipril "Krka" 2,5 mg tabletter: Gule aflange flade tabletter,
størrelse 10,0 x 5,0 mm.
Ramipril "Krka" 5 mg tabletter: Lyserøde aflange flade tabletter,
størrelse 8,8 x 4,4 mm.
Ramipril "Krka" 10 mg tabletter: Hvide til hvidlige aflange flade
tabletter, størrelse 11,0 x
5,5 mm.
_47101_spc.doc_
_Side 1 af 19_
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Behandling af hypertension: _
Kardiovaskulær forebyggelse: reduktion af kardiovaskulær morbiditet
og mortalitet hos
patienter med:
-
manifest aterotrombotisk kardiovaskulære lidelser (koronar
hjertesygdom eller
slagtilfælde eller perifer vaskulær sygdom i anamnesen) eller
-
diabetes med mindst én kardiovaskulær risikofaktor (se pkt. 5.1).
_Behandling af nyrelidelser: _
-
begyndende glomerulær diabetisk nefropati defineret ved
tilstedeværelsen af
mikroalbuminuri
-
manifest glomerulær diabetisk nefropati defineret ved makroproteinuri
hos patienter
med mindst én kardiovaskulær risikofaktor (se pkt. 5.1),
-
manifest glomerulær nondiabetisk nefropati defineret ved
makroproteinuri ≥ 3 g/dag
(se pkt. 5.1)
Behandling af symptomatisk hjerteinsufficiens.
Sekundær forebyggelse efter akut myokardieinfarkt: reduktion af
mortalitet fra den akutte
fase af myokardieinfarktet hos patienter med kliniske tegn på
hjerteinsufficiens ved start >
48 timer efter akut myokardieinfarkt.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering