RAMIPRIL Venipharm 10 mg, comprimé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

ramipril

Disponible depuis:

VENIPHARM

Code ATC:

C09AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

ramipril

Dosage:

10 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > ramipril : 10 mg

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés

Descriptif du produit:

267 908-8 ou 34009 267 908 8 2 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 909-4 ou 34009 267 909 4 3 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 910-2 ou 34009 267 910 2 5 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 911-9 ou 34009 267 911 9 3 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;267 912-5 ou 34009 267 912 5 4 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 840-0 ou 34009 583 840 0 4 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2012-11-16

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/11/2012
Dénomination du médicament
RAMIPRIL VENIPHARM 10 mg, comprimé sécable
Ramipril
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL VENIPHARM 10 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RAMIPRIL
VENIPHARM 10 mg,
comprimé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE RAMIPRIL VENIPHARM 10 mg, comprimé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RAMIPRIL VENIPHARM 10 mg, comprimé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL VENIPHARM 10 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
RAMIPRIL VENIPHARM 10 mg, comprimé sécable contient un médicament
appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe
de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).
RAMIPRIL VENIPHARM 10 mg, comprimé sécable agit en:
·
Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d'élever votre pression artérielle
·
Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins
·
Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.
Indications thérapeutiques
RAMIPRIL VENIPHARM 10 mg, comprimé sécable peut être utilisé:
·
Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension)
·
Pour réduire le risque d'avoir une crise

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/11/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL VENIPHARM 10 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril
........................................................................................................................................
10,00 mg
Pour un comprimé sécable.
Ce médicament contient 87,80 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimé rose gravé « 10 » sur une face et avec une barre de
cassure sur les deux faces.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l’hypertension.
·
Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et la
mortalité cardiovasculaires chez les patients présentant :
o
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou d’accident vasculaire
cérébral, ou artériopathie
périphérique) ou
o
un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
·
Traitement de la néphropathie.
o
Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d’une microalbuminurie.
o
Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un
facteur de
risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1).
o
Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique 5.1).
·
Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique.
·
Prévention secondaire à la suite d’un infarctus aigu du myocarde:
réduction de la mortalité à la phase aiguë de l’infarctus du
myocarde chez les
patients ayant des signes cliniques d’insuffisance cardiaque, en
débutant > 48 heures après l’infarctus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Il est recommandé de pre