Ramipril Krka 5 mg comp.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Ramipril 5 mg

Disponible depuis:

Krka d.d. Novo mesto d.d.

Code ATC:

C09AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

Ramipril

Dosage:

5 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Ramipril 5 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Ramipril

Descriptif du produit:

CTI code: 484720-04 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 484720-05 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03838989668815 - Code CNK: 3495868 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 484720-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 03838989668808 - Code CNK: 3484094 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 484720-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 484720-01 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2015-12-15

Notice patient

1.3.1
Ramipril
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text032153
_1
- Updated:
Page 1 of 9
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RAMIPRIL KRKA 1,25 MG COMPRIMÉS
RAMIPRIL KRKA 2,5 MG COMPRIMÉS
RAMIPRIL KRKA 5 MG COMPRIMÉS
RAMIPRIL KRKA 10 MG COMPRIMÉS
Ramipril
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Ramipril Krka et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ramipril
Krka
3.
Comment prendre Ramipril Krka
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ramipril Krka
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RAMIPRIL KRKA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Ramipril Krka contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait
partie d’un groupe de
médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l’enzyme de conversion).
Ramipril Krka agit en:
-
diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d’élever votre pression
artérielle,
-
faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins,
-
facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l’organisme.
Ramipril Krka peut être utilisé:
-
pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension),
-
pour réduire le risque d’avoir une crise cardiaque ou un accident
vasculaire cérébral,
-
pour réduire le risque ou retarder l’aggravation d

Résumé des caractéristiques du produit

1.3.1
Ramipril
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text032151
_1
- Updated:
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1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ramipril Krka 1,25 mg comprimés
Ramipril Krka 2,5 mg comprimés
Ramipril Krka 5 mg comprimés
Ramipril Krka 10 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg ou 10 mg de ramipril.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
1,25 mg comprimés: comprimé blanc à blanc cassés, ronds, biconvexe
avec des bords biseautés, porte
l’inscription 1.25 sur une côté du comprimé. 6,5 mm de diamètre.
2,5 mg comprimés: comprimé jaune brunâtre, en forme de capsule avec
des bords biseautés, portant
une barre de cassure à deux côtés. L’un côté du comprimé porte
l’inscription 2.5 et l’autre côté
l’inscription KRK. Dimensions du comprimé: 8 x 5 mm. Le comprimé
peut être divisé en doses
égales.
5 mg comprimés: comprimé rose avec des tâches plus foncées et
légères peuvent être visibles, en
forme de capsule avec des bords biseautés, portant une barre de
cassure à deux côtés. L’un côté du
comprimé porte l’inscription 5 et l’autre côté l’inscription
KRK. Dimensions du comprimé: 8 x 5 mm.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
10 mg comprimés: comprimé blanc à blanc cassé, en forme de capsule
avec des bords biseautés,
portant une barre de cassure à deux côtés. L’un côté du
comprimé porte l’inscription 10 et l’autre côté
l’inscription KRK. Dimensions du comprimé: 8 x 5 mm. Le comprimé
peut être divisé en doses
égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension.
Prévention cardiovasculaire: réduction de la morbidité et la
mortalité cardiovasculaires chez les
patients présentant:
-
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire
ou d’accident vasculaire cérébral, ou artériopathie
périphérique) ou
-
diabète avec a