Ramipril EG 2.5 mg comp.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Ramipril 2,5 mg

Disponible depuis:

EG SA-NV

Code ATC:

C09AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

Ramipril

Dosage:

2,5 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Ramipril 2.5 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Ramipril

Descriptif du produit:

CTI code: 291794-03 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291803-01 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291794-04 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581005589 - Code CNK: 2459337 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291794-05 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291794-06 - Taille de l'emballage: 42 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291803-02 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291794-07 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291794-08 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2469898 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291794-09 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291794-10 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291794-11 - Taille de l'emballage: 105 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291794-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291794-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2007-03-12

Notice patient

Notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RAMIPRIL EG 2,5 MG, 5 MG, 10 MG COMPRIMÉS
Ramipril
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
:
1. Qu’est-ce que Ramipril EG et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Ramipril EG
3. Comment prendre Ramipril EG
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Ramipril EG
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RAMIPRIL EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Ramipril EG contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait
partie d’un groupe de médicaments
appelés IEC (inhibiteurs de l’enzyme de conversion).
Ramipril EG agit en:

diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d’élever votre pression
artérielle,

faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins,

facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l’organisme.
Ramipril EG peut être utilisé:

pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension),

pour réduire le risque d’avoir une crise cardiaque ou un accident
vasculaire cérébral,

pour réduire le risque ou retarder l’aggravation de problèmes
rénaux (que vous soyez ou non
diabétique),

pour traiter votre coeur lorsqu’il ne peut pas pomper une quantité
suffisante de sang dans le reste de
votre o

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des caractéristiques du produit
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ramipril EG 2,5 mg comprimés
Ramipril EG 5 mg comprimés
Ramipril EG 10 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
2,5 mg:
Un comprimé contient 2,5 mg de ramipril.
Excipient(s) à effet notoire
Lactose monohydraté 159 mg
5 mg:
Un comprimé contient 5 mg de ramipril.
Excipient(s) à effet notoire
Lactose monohydraté 96 mg
10 mg:
Un comprimé contient 10 mg de ramipril.
Excipient(s) à effet notoire
Lactose monohydraté 193 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés.
Comprimé à 2,5 mg:
Comprimé jaune et plat, en forme de capsule, portant une barre de
cassure d’un côté et l’inscription R2.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Comprimé à 5 mg:
Comprimé rose et plat, en forme de capsule, portant une barre de
cassure d’un côté et l’inscription R3. Le
comprimé peut être divisé en doses égales.
Comprimé à 10 mg:
Comprimé blanc et plat, en forme de capsule, portant une barre de
cassure d’un côté et l’inscription R4.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
- Traitement de l’hypertension
1/20
Résumé des caractéristiques du produit
- Prévention cardiovasculaire: réduction de la morbidité et la
mortalité cardiovasculaires chez les patients
présentant:

une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou
d’accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique)
ou

diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
- Traitement de la néphropathie

Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d’une
microalbuminurie

Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez
les patients présentant au moins un facteur de risque
cardiovasculaire (vo