Ramipril AWD 2,5 mg Tabletten

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingrédients actifs:

Ramipril

Disponible depuis:

AWD.pharma GmbH & Co. KG (8040743)

DCI (Dénomination commune internationale):

Ramipril

forme pharmaceutique:

Tablette

Composition:

Ramipril (22686) 2,5 Milligramm

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Statut de autorisation:

erloschen

Date de l'autorisation:

2007-05-10

Notice patient

Gebrauchsinformation
RAMIPRIL AWD® 2,5 MG TABLETTEN
Stand Juni 2007
S:\QE\040_Arbeitsgruppen\ZUL_Master\R\Ramipril\Ramipril AWD\Ta\2,5 mg\pal-d-0705az.rtf 
Seite 1 
Version v. 25.05.07
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
RAMIPRIL AWD® 2,5 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Ramipril
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt
oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was sind Ramipril AWD 2,5 mg Tabletten und wofür werden sie angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ramipril AWD 2,5 mg Tabletten beachten?
3. Wie sind Ramipril AWD 2,5 mg Tabletten einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Ramipril AWD 2,5 mg Tabletten aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.  WAS SIND RAMIPRIL AWD 2,5 MG TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET?
Herzmedikament. Blutdrucksenkendes Arzneimittel (ACE-Hemmer).
Der Wirkstoff (Ramipril) wirkt gefäßerweiternd. Dadurch kommt es zu einer Blutdrucksenkung und das
Herz wird weniger belastet.
Ramipril AWD 2,5 mg Tabletten werden angewendet bei
-
geringem bis mäßigem Bluthochdruck.
2.  WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON RAMIPRIL AWD 2,5 MG
TABLETTEN BEACHTEN?
_RAMIPRIL AWD 2,5 MG TABLETTEN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN 

Résumé des caractéristiques du produit

FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC)
AWD.pharma GmbH & Co. KG
RAMIPRIL AWD
®

STAND: JANUAR 2008
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Ramipril AWD
®
 2,5 mg Tabletten
Ramipril AWD
®
 5 mg Tabletten
Ramipril AWD
®
 10 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Ramipril AWD 2,5 mg Tabletten_
Eine Tablette enthält 2,5 mg Ramipril.
Hilfsstoff: Lactose-Monohydrat 158,80 mg
_Ramipril AWD 5 mg Tabletten_
Eine Tablette enthält 5 mg Ramipril.
Hilfsstoff: Lactose-Monohydrat 96,47 mg
_Ramipril AWD 10 mg Tabletten_
Eine Tablette enthält 10 mg Ramipril.
Hilfsstoff: Lactose-Monohydrat 193,2 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
_Ramipril AWD 2,5 mg Tabletten_
Gelbe, kapselförmige, nicht überzogene flache Tabletten, Größe 10,0 x 5,0 mm, mit einer Bruchkerbe 
auf einer Seite und den Seitenwänden, Markierung: R2.
_Ramipril AWD 5 mg Tabletten_
Pinkfarbene, kapselförmige, nicht überzogene flache Tabletten, Größe 8,8 x 4,4 mm, mit einer 
Bruchkerbe auf einer Seite und den Seitenwänden, Markierung: R3.
_Ramipril AWD 10 mg Tabletten_
Weiße bis fast weiße, kapselförmige, nicht überzogene flache Tabletten, Größe 11,0 x 5,5 mm, mit 
einer Bruchkerbe auf einer Seite und den Seitenwänden, Markierung: R4.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Milde bis moderat ausgeprägte essentielle Hypertonie
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Erwachsene_
Die empfohlene Anfangsdosis für Patienten, die keine Diuretika einnehmen und nicht an kongestiver 
Herzinsuffizienz leiden, beträgt:
1,25-2,5 mg Ramipril einmal täglich.
/home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_23185.rtf
Seite 1
Version v. 28.01.08
FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMIT