RAMIPRIL ARROW GENERIQUES 1,25 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

ramipril 1

Disponible depuis:

ARROW GENERIQUES

Code ATC:

C09AA05.

DCI (Dénomination commune internationale):

ramipril 1

Dosage:

1,25 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > ramipril 1,25 mg

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés - code ATC : C09AA05.RAMIPRIL ARROW GENERIQUES contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d’un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l’enzyme de conversion).RAMIPRIL ARROW GENERIQUES agit en : diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d’élever votre pression artérielle ; faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins ; facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l’organisme.RAMIPRIL ARROW GENERIQUES peut être utilisé : pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) ; pour réduire le risque d’avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ; pour réduire le risque ou retarder l’aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique) ; pour traiter votre cœur lorsqu’il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance cardiaque) ; en traitement à la suite d’une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée d’insuffisance cardiaque.

Descriptif du produit:

RAMIPRIL 1,25 mg - TRIATEC 1,25 mg, comprimé.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2014-10-17

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/08/2023
Dénomination du médicament
RAMIPRIL ARROW GENERIQUES 1,25 mg, comprimé
Ramipril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL ARROW GENERIQUES 1,25 mg, comprimé et dans
quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RAMIPRIL ARROW GENERIQUES
1,25 mg, comprimé ?
3. Comment prendre RAMIPRIL ARROW GENERIQUES 1,25 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL ARROW GENERIQUES, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL ARROW GENERIQUES 1,25 mg, comprimé ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de
conversion (IEC) non associés - code ATC :
C09AA05.
RAMIPRIL ARROW GENERIQUES contient un médicament appelé ramipril.
Celui-ci fait partie d’un
groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l’enzyme de
conversion).
RAMIPRIL ARROW GENERIQUES agit en :
·
diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d’élever votre pression
artérielle ;
·
faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins ;
·
facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l’organisme.
RAMIPRIL ARROW GENERIQUES peut être utilisé :
·
pour traiter une pression

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL ARROW GENERIQUES 1,25 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril..............................................................................................................................
1,25 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté.
Chaque comprimé contient 12,1 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé nu, blanc à blanc cassé, rond (diamètre 5,0 mm),
présentant une face plane biseautée marquée
d’un « H » et de « 17 » et une autre face lisse.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l’hypertension.
·
Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et la
mortalité cardiovasculaires chez les
patients présentant :
o
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou
d’accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique)
ou
o
un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
·
Traitement de la néphropathie :
o
néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d’une
microalbuminurie,
o
néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les
patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire
(voir rubrique 5.1),
o
néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3
g/jour (voir rubrique 5.1).
·
Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique.
·
Prévention secondaire à la suite d’un infarctus aigu du myocarde :
réduction de la mortalité à la
phase aiguë de l’infarctus du myocarde chez les patients ayant des
signes cliniques d’insuffisance
cardiaque, en débutant > 48 heures après l’infarctus.
4.2. Posologie et mode d'adminis