Ramipril AB 5 mg comp.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Ramipril 5 mg

Disponible depuis:

Aurobindo SA-NV

Code ATC:

C09AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

Ramipril

Dosage:

5 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Ramipril 5 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Ramipril

Descriptif du produit:

CTI code: 536604-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05401026000367 - Code CNK: 4281192 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 536604-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 536604-04 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 536604-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 536604-05 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05401026000374 - Code CNK: 4281184 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 536613-01 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2018-11-29

Notice patient

Notice
PT/H/1487/001-004/IB/019
1/10
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RAMIPRIL AB 2,5 MG COMPRIMÉS
RAMIPRIL AB 5 MG COMPRIMÉS
RAMIPRIL AB 10 MG COMPRIMÉS
ramipril
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1. Qu’est-ce que Ramipril AB et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Ramipril AB ?
3. Comment prendre Ramipril AB ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Ramipril AB ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL AB ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Ramipril AB contient un médicament appelé ramipril. Le ramipril
appartient à un groupe de
médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de
l'angiotensine (IECA).
Ramipril AB agit en :

Diminuant la production par votre organisme de substances qui
pourraient augmenter votre tension
artérielle

Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins

Facilitant le pompage par votre cœur du sang à travers tout votre
corps.
Ramipril AB peut être utilisé :

Pour traiter une tension artérielle élevée (hypertension)

Pour réduire le risque d’avoir une crise cardiaque ou un accident
vasculaire cérébral

Pour réduire le risque ou retarder l'aggravation de problèmes
rénaux (que vous ayez ou non du
diabète)

Pou

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des caractéristiques du produit Ramipril AB RCP 01-2021
PT/H/1487/001-004/IB/019 (name change in Poland)
1/20
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ramipril AB 2,5 mg comprimés
Ramipril AB 5 mg comprimés
Ramipril AB 10 mg comprimés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 2,5 mg de ramipril.
Chaque comprimé contient 5 mg de ramipril.
Chaque comprimé contient 10 mg de ramipril.
_Excipients à effet notoire :_
Chaque comprimé contient 10,8 mg de lactose monohydraté.
Chaque comprimé contient 21,7 mg de lactose monohydraté.
Chaque comprimé contient 43,4 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
_Ramipril AB 2,5 mg_:
Comprimé non pelliculé de couleur jaune pâle à jaune, plats, à
bords biseautés et rond [diamètre 5,0
mm], portant l'inscription «H» et «18», séparé par une barre de
cassure d'un côté et plat de l'autre côté.
Le comprimé peut être divisé en deux doses égales.
_Ramipril AB 5 mg_:
Comprimé non pelliculé de couleur rose clair marbré, plats, à
bords biseautés et rond [diamètre 6,0 mm],
portant l'inscription «H» et «19», séparé par une barre de
cassure d'un côté et plat de l'autre côté. Le
comprimé peut être divisé en deux doses égales.
_Ramipril AB 10 mg_:
Comprimé non pelliculé de couleur blanc à blanc cassé, plats, à
bords biseautés et rond [diamètre 8,0
mm], portant l'inscription «H» et «20», séparé par une barre de
cassure d'un côté et plat de l'autre côté.
Le comprimé peut être divisé en deux doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
- Traitement de l’hypertension.
- Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et de la
mortalité cardiovasculaires chez les
patients présentant :

une
maladie
cardiovasculaire
athérothrombotique
patente
(antécédent
de
cardiopathie
coronarienne, d’accident vasculaire cérébral ou de maladie
vasculaire périp