RAMIPRIL-2.5 Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Ramipril

Disponible depuis:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Code ATC:

C09AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

RAMIPRIL

Dosage:

2.5MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Ramipril 2.5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858004; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2016-06-29

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr RAMIPRIL-2.5
Pr RAMIPRIL-5
Pr RAMIPRIL-10
CAPSULES DE RAMIPRIL, NORME DU FABRICANT
2,5 MG, 5,0 MG ET 10,0 MG
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
SIVEM PRODUITS PHARMACEUTIQUES ULC
4705 RUE DOBRIN
DATE DE PRÉPARATION :
SAINT-LAURENT, QUÉBEC
12 JANVIER 2016
H4R 2P7
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 190207
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 0
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 0
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
0
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
1
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
2
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
20
SURDOSAGE.....……………………………………………………………………………
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 23
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................
2
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 2
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 4
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
4
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
5
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................