RABIGEN MULTI

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

virus rabique

Disponible depuis:

VIRBAC

DCI (Dénomination commune internationale):

rabies virus

forme pharmaceutique:

Suspension injectable

Groupe thérapeutique:

Chat, Chien, Equins

Descriptif du produit:

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Date de l'autorisation:

2010-05-20

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
RABIGEN MULTI
2. Composition qualitative et quantitative
Une dose de 1 mL contient :
Substance(s) active(s) :
Virus rabique inactivé, souche VP12
........................................ minimum 1 U.I.*
Excipient(s) :
Gel d'hydroxyde d'aluminium 3
% .............................................
0,1 mL
Thiomersal.................................................................................
< 0,1 mg
* Titres minimaux conformes aux exigences de la Pharmacopée
Européenne.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Suspension injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens, chats et équins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
chiens,
les
chats
et
les
équins :
- Immunisation active contre la rage.
Chez les chiens, une durée d'immunité de 3 ans après une première
vaccination de rappel a été démontrée.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne
vacciner
que
les
animaux
en
bonne
santé.
Il est recommandé de traiter les animaux contre les parasites
intestinaux au moins 10 jours avant la
vaccination.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation
médicale est nécessaire.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Après administration sous-cutanée, un léger œdème ou une légère
tuméfaction (parfois douloureux à la
palpation) peut apparaître occasionnellement au point d'injection
durant les heures qui suivent la
vaccination. Cette réaction locale disparaît spontanément en
quelques heures sans traitement particulier.
Des vomissements ont été très rarement ob