RABEPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

rabéprazole sodique 20 mg

Disponible depuis:

TEVA SANTE

Code ATC:

A02BC04.

DCI (Dénomination commune internationale):

rabéprazole sodique 20 mg

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > rabéprazole sodique 20 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

Classe pharmacothérapeutique: Appareil digestif et métabolisme

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Appareil digestif et métabolisme, médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-œsophagien (RGO), IPP - Code ATC : A02BC04Ce médicament contient la substance active rabéprazole sodique. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de la pompe à protons » (IPP). Ils agissent en réduisant la quantité d'acide produite par votre estomac.Les comprimés gastro-résistants de RABEPRAZOLE TEVA sont utilisés pour traiter les maladies suivantes : Le reflux gastro-œsophagien (RGO), qui peut inclure des brûlures d'estomac. Le RGO se produit lorsque de l’acide et des aliments s’échappent de votre estomac et remontent dans votre œsophage. Les ulcères de l’estomac ou de la partie supérieure de l’intestin. Si ces ulcères sont infectés par des bactéries appelées « Helicobacter Pylori » (H. Pylori), des antibiotiques vous seront prescrits. L’utilisation de comprimés de RABEPRAZOLE TEVA en association à des antibiotiques élimine l’infection et permet la cicatrisation de l’ulcère. Cela empêche également l’infection et l’ulcère de se reproduire. Le syndrome de Zollinger-Ellison : lorsque votre estomac produit trop d’acide.

Descriptif du produit:

RABEPRAZOLE SODIQUE 20 mg - PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2010-11-12

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/11/2022
Dénomination du médicament
RABEPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant
Rabéprazole sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RABEPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RABEPRAZOLE TEVA 20 mg,
comprimé gastro-résistant ?
3. Comment prendre RABEPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RABEPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé
gastro-résistant ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RABEPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant
ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Appareil digestif et métabolisme,
médicaments en cas d'ulcère peptique
et de reflux gastro-œsophagien (RGO), IPP - Code ATC : A02BC04
Ce médicament contient la substance active rabéprazole sodique. Il
appartient à un groupe de
médicaments appelés « inhibiteurs de la pompe à protons » (IPP).
Ils agissent en réduisant la quantité
d'acide produite par votre estomac.
Les comprimés gastro-résistants de RABEPRAZOLE TEVA sont utilisés
pour traiter les maladies
suivantes :
·
Le reflux gastro-œsophagien (RGO), qui peut inclure des brûlures
d'

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/11/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RABEPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé gastro-résistant contient 20 mg de rabéprazole
sodique.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé gastro-résistant contient 0,68 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé rond de couleur jaune, portant les mentions « 93 » « 64
» imprimées à l'encre noire sur une
face et lisse sur l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Les comprimés de RABEPRAZOLE TEVA sont indiqués dans le traitement :
·
de l'ulcère duodénal évolutif,
·
de l'ulcère gastrique évolutif bénin,
·
de l'œsophagite érosive ou ulcérative symptomatique par reflux
gastro-œsophagien (RGO),
·
d'entretien des œsophagites par reflux gastro-œsophagien,
·
symptomatique du reflux gastro-œsophagien modéré à très sévère,
·
du syndrome de Zollinger-Ellison,
·
de l'éradication de _Helicobacter pylori_ _(H. pylori)_ en cas de
maladie ulcéreuse gastro-duodénale, en
association à une antibiothérapie adaptée (voir rubrique 4.2).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte/Personne âgée
_Ulcère duodénal évolutif et ulcère gastrique évolutif bénin_
La dose quotidienne recommandée pour le traitement de l'ulcère
duodénal évolutif et de l'ulcère gastrique
évolutif bénin est de 20 mg par jour, en une prise, le matin.
La cicatrisation est obtenue chez la plupart des patients souffrant
d'ulcère duodénal évolutif en maximum
4 semaines de traitement. Cependant, chez un petit nombre de patients,
il peut être nécessaire de
poursuivre le traitement pendant 4 semaines supplémentaires pour une
cicatrisation complète.
La cicatrisation est obtenue chez la plupart des patients souffrant
d'ulcère gastrique évolutif bénin dans les
6 semaines de traitement. Cependant, c