RABEPRAZOLE EG LABO 10 mg, comprimé gastro-résistant

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

rabéprazole base 9

Disponible depuis:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Code ATC:

A02BC04

DCI (Dénomination commune internationale):

rabéprazole base 9

Dosage:

9,42 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > rabéprazole base 9,42 mg sous forme de : rabéprazole sodique 10 mg

Unités en paquet:

plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

Appareil digestif et métabolisme

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A02BC04.INHIBITEUR DE LA POMPE A PROTONSRABEPRAZOLE EG LABO contient la substance active rabéprazole sodique. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « Inhibiteurs de la Pompe à Protons » (IPP). Ils fonctionnent par diminution de la quantité d'acide produite par votre estomac.Les comprimés de RABEPRAZOLE EG LABO sont utilisés pour traiter les maladies suivantes : le « Reflux Gastro-Œsophagien » (RGO), qui peut inclure des brûlures d'estomac. Le RGO se produit lorsque de l'acide et des aliments s'échappent de votre estomac et remontent dans votre œsophage ; les ulcères de l'estomac ou de la partie supérieure de l'intestin. Si ces ulcères sont infectés par des bactéries appelées « Helicobacter pylori » (H. pylori), des antibiotiques vous seront prescrits. L'utilisation de comprimés de RABEPRAZOLE EG LABO en association à des antibiotiques élimine l'infection et permet la cicatrisation de l'ulcère. Cela empêche également l'infection et l'ulcère de se reproduire ; le syndrome de Zollinger-Ellison: lorsque votre estomac produit trop d'acide.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Abrogée le 19/12/2023

Date de l'autorisation:

2012-12-26

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/10/2022
Dénomination du médicament
RABEPRAZOLE EG LABO 10 mg, comprimé gastro-résistant
Rabéprazole sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RABEPRAZOLE EG LABO 10 mg, comprimé
gastro-résistant et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RABEPRAZOLE EG LABO 10 mg,
comprimé gastro-résistant ?
3. Comment prendre RABEPRAZOLE EG LABO 10 mg, comprimé
gastro-résistant ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RABEPRAZOLE EG LABO 10 mg, comprimé
gastro-résistant ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RABEPRAZOLE EG LABO 10 mg, comprimé
gastro-résistant ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A02BC04.
INHIBITEUR DE LA POMPE A PROTONS
RABEPRAZOLE EG LABO contient la substance active rabéprazole sodique.
Il appartient à un groupe de
médicaments appelés « Inhibiteurs de la Pompe à Protons » (IPP).
Ils fonctionnent par diminution de la
quantité d'acide produite par votre estomac.
Les comprimés de RABEPRAZOLE EG LABO sont utilisés pour traiter les
maladies suivantes :
·
le « Reflux Gastro-Œsophagien » (RGO), qui peut inclure des
brûlures d'estomac. Le RGO se produit
lorsque de l'acide et des aliments

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/10/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RABEPRAZOLE EG LABO 10 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rabéprazole
sodique.........................................................................................................
10,00 mg
Equivalent à 9,42 mg de rabéprazole base.
Pour un comprimé gastro-résistant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé rose, rond, biconvexe d’un diamètre de 6 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
RABEPRAZOLE EG LABO est indiqué dans le traitement :
·
de l'ulcère duodénal évolutif ;
·
de l'ulcère gastrique évolutif bénin ;
·
de l'œsophagite érosive ou ulcérative symptomatique par reflux
gastro-œsophagien ;
·
d'entretien des œsophagites par reflux gastro-œsophagien ;
·
symptomatique du reflux gastro-œsophagien modéré à très sévère
;
·
de l'éradication de _Helicobacter pylori_ en cas de maladie
ulcéreuse gastro-duodénale, en association à une
antibiothérapie adaptée ;
·
du syndrome de Zollinger-Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
Adulte - Personne âgée
Ulcère duodénal évolutif, ulcère gastrique évolutif bénin :
La dose quotidienne recommandée pour le traitement de l'ulcère
duodénal évolutif ou de l'ulcère gastrique
évolutif bénin est de 20 mg par jour, en une prise, le matin.
La cicatrisation est obtenue chez la plupart des patients souffrant
d'ulcère duodénal évolutif en maximum 4
semaines de traitement. Cependant, chez un petit nombre de patients,
il peut être nécessaire de poursuivre le
traitement pendant 4 semaines supplémentaires pour une cicatrisation
complète. La cicatrisation est obtenue
chez la plupart des patients souffrant d'ulcère gastrique évolutif
bénin dans les 6 semaines de traitement.
Cependant, chez un petit nombre de patients, il peut être nécessaire
de poursuivre le traitement pendant