RABEPRAZOL SODICO

Pays: Brésil

Langue: portugais

Source: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingrédients actifs:

RABEPRAZOL SÓDICO

Disponible depuis:

SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

Code ATC:

ANTIULCEROSOS

DCI (Dénomination commune internationale):

RABEPRAZOLE SODIUM

Domaine thérapeutique:

ANTIULCEROSOS

Descriptif du produit:

10 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 14 - 1004705230013 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 10 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 30 - 1004705230021 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 10 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 60 - 1004705230031 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 20 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 14 - 1004705230048 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 20 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 28 - 1004705230056 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 20 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 60 - 1004705230064 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA

Statut de autorisation:

Válido

Date de l'autorisation:

2013-06-03

Notice patient

RABEPRAZOL SÓDICO
SANDOZ DO BRASIL IND. FARM. LTDA.
COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO RETARDADA
10 MG E 20 MG
rabeprazol sódico 10 mg e 20 mg - VP07
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
RABEPRAZOL SÓDICO
Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
RABEPRAZOL SÓDICO
comprimidos revestidos de 10 mg, para liberação entérica, em
embalagem com 14 comprimidos
revestidos.
RABEPRAZOL SÓDICO
comprimidos revestidos de 20 mg, para liberação entérica, em
embalagem com 28 comprimidos
revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
CADA COMPRIMIDO REVESTIDO DE 10 MG CONTÉM:
rabeprazol sódico
............................................................................................................
10 mg
(equivalente a 9,42 mg de rabeprazol)
excipientes q.s.p.
..................................................................................................................
1 comprimido revestido
(hidróxido de cálcio, manitol, hiprolose, estearilfumarato de
sódio, hipromelose, talco, ftalato de hipromelose, dibutil
sebacate, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, dióxido
de titânio).
CADA COMPRIMIDO REVESTIDO DE 20 MG CONTÉM:
rabeprazol sódico
............................................................................................................
20 mg
(equivalente a 18,85 mg de rabeprazol)
excipientes q.s.p.
..................................................................................................................
1 comprimido revestido
(hidróxido de cálcio, manitol, hiprolose, estearilfumarato de
sódio, hipromelose, talco, ftalato de hipromelose, dibutil
sebacate, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio).
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O RABEPRAZOL SÓDICO
é indicado para:
•
tratamento
de
úlcera
duodenal
ativa,
úlcera
gástrica
benigna
ativa
e
doença
do
refluxo
gastroesofágico
(DRGE) sintomática, erosiva ou ulcerativa;
•
tratamento a longo prazo da Doença do Refluxo Gastroesofágico
(Tratamento de manutenção da

Résumé des caractéristiques du produit

RABEPRAZOL SÓDICO
SANDOZ DO BRASIL IND. FARM. LTDA.
COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO RETARDADA
10 MG E 20 MG
rabeprazol sódico 10 mg e 20 mg - VPS08
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
RABEPRAZOL SÓDICO
Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
RABEPRAZOL SÓDICO
comprimidos revestidos de 10 mg, para liberação entérica, em
embalagem com 14 comprimidos
revestidos
RABEPRAZOL SÓDICO
comprimidos revestidos de 20 mg, para liberação entérica, em
embalagem com 28 comprimidos
revestidos
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
CADA COMPRIMIDO REVESTIDO DE 10 MG CONTÉM:
rabeprazol sódico
.................................................................................................................
10 mg
(equivalente a 9,42 mg de rabeprazol)
excipientes q.s.p.
..................................................................................................................
1 comprimido revestido
(hidróxido de cálcio, manitol, hiprolose, estearilfumarato de
sódio, hipromelose, talco, ftalato de hipromelose, dibutil
sebacate, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, dióxido
de titânio).
CADA COMPRIMIDO REVESTIDO DE 20 MG CONTÉM:
rabeprazol sódico
.................................................................................................................
20 mg
(equivalente a 18,85 mg de rabeprazol)
excipientes q.s.p.
..................................................................................................................
1 comprimido revestido
(hidróxido de cálcio, manitol, hiprolose, estearil fumarato de
sódio, hipromelose, talco, ftalato de hipromelose, dibutil
sebacate, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio).
II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
O RABEPRAZOL SÓDICO
é indicado para:
-
tratamento de úlcera duodenal ativa, úlcera gástrica benigna ativa
e doença do refluxo gastroesofágico
(DRGE)
sintomática, erosiva ou ulcerativa;
-
tratamento em longo prazo da Doença do Refluxo Gastroesofágico
(Tratamento de manut