QUOMEM L.P.150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

chlorhydrate de bupropione

Disponible depuis:

Laboratoires SAINT GERMAIN - Société Civile de Recherche

Code ATC:

N06AX12

DCI (Dénomination commune internationale):

hydrochloride bupropione

Dosage:

150 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > chlorhydrate de bupropione : 150 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-aluminium aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

AUTRES ANTIDEPRESSEURS

Descriptif du produit:

357 296-1 ou 34009 357 296 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-aluminium aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 297-8 ou 34009 357 297 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-aluminium aluminium de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 298-4 ou 34009 357 298 4 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-aluminium aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 299-0 ou 34009 357 299 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-aluminium aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 300-9 ou 34009 357 300 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-aluminium aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2001-08-03

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2009
Dénomination du médicament
QUOMEM L.P
150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Chlorhydrate de bupropion
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
GARDEZ CETTE NOTICE, VOUS POURRIEZ AVOIR BESOIN DE LA RELIRE.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
SI L’UN DES EFFETS INDÉSIRABLES DEVIENT GRAVE OU SI VOUS REMARQUEZ
UN EFFET INDÉSIRABLE NON MENTIONNÉ DANS CETTE
NOTICE, PARLEZ-EN À VOTRE MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu’est-ce que QUOMEM L.P 150 mg, comprimé pelliculé à
libération prolongée et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre QUOMEM
L.P 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
3. Comment prendre QUOMEM L.P 150 mg, comprimé pelliculé à
libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver QUOMEM L.P 150 mg, comprimé pelliculé à
libération prolongée ?
6. Informations supplémentaires
1. QU’EST-CE QUE QUOMEM L.P 150 mg, comprimé pelliculé à
libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
QUOMEM L.P est un médicament prescrit pour vous aider à arrêter de
fumer, lorsque vous êtes accompagné(e) d’un soutien de la
motivation à l’arrêt
du tabac comme par exemple le fait de participer à un programme de
sevrage tabagique.
QUOMEM L.P A PLUS DE CHANCES D'ÊTRE EFFICACE SI VOUS ÊTES MOTIVÉ
POUR ARRÊTER DE FUMER. Demandez conseil à votre médecin ou à votre
pharmacien concernant les traitements et autres soutiens pour vous
aider à arrêter de fumer.
2. QUELLES SO

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
QUOMEM L.P 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de bupropion
............................................................................................................
150,00 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé à libération prolongée.
Comprimé blanc pelliculé, biconvexe et rond, portant l'inscription
« GX CH7 » sur une de ses faces et rien sur l'autre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
QUOMEM L.P est indiqué comme aide au sevrage tabagique accompagné
d'un soutien de la motivation à l'arrêt du tabac
chez les patients présentant une dépendance à la nicotine.
4.2. Posologie et mode d'administration
QUOMEM L.P doit être utilisé en accord avec les recommandations
concernant le sevrage tabagique.
Le prescripteur devra évaluer la motivation du patient à s'arrêter
de fumer. Les traitements d'aide au sevrage tabagique ont
plus de chances de réussir chez les patients motivés pour s'arrêter
de fumer et qui bénéficient d'un soutien de la motivation.
Les comprimés de QUOMEM L.P doivent être avalés entiers. Ils ne
doivent pas être écrasés ni mâchés car cela peut
augmenter le risque d’effets indésirables y compris de convulsions.
QUOMEM L.P peut être pris au cours ou en dehors des repas (voir
rubriques 4.5 et 5.2).
La durée du traitement est de 7 à 9 semaines.
Bien que la survenue d'un syndrome de sevrage à l'arrêt du
traitement paraisse improbable, une décroissance posologique
progressive peut être envisagée.
En l'absence d'efficacité à la septième semaine, il n'y a pas lieu
de poursuivre le traitement QUOMEM L.P
Utilisation chez l'adulte
Il est recommandé de débuter le traitement avant l'arrêt effectif
du tabac et de décider d'une date précise d'arrêt au cours des
deux premières semaine