QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

quinine 120; quinidine 3; cinchonine 0; cinchonidine 0

Disponible depuis:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

Code ATC:

P01BC01-(P:Parasitologie)

DCI (Dénomination commune internationale):

quinine 120; quinidine 3; cinchonine 0; cinchonidine 0

Dosage:

120,0000 mg

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour une ampoule de 1 ml > quinine 120,0000 mg sous forme de : gluconate de quinine 192,5625 mg > quinidine 3,3000 mg sous forme de : gluconate de quinidine 5,2950 mg > cinchonine 0,8500 mg sous forme de : chlorhydrate de cinchonine 1,0600 mg > cinchonidine 0,8500 mg sous forme de : chlorhydrate de cinchonidine 1,0075 mg

Mode d'administration:

intramusculaire;intraveineuse

Unités en paquet:

3 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 1 ml

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Antipaludique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique – Antipaludique, code ATC : P01BC01 - (P : Parasitologie)Ce médicament est un antipaludique. Il contient de la quinine et des extraits alcaloïdes de quinquina.Il est préconisé dans le traitement des crises de paludisme grave ou lorsqu'il est impossible d'administrer un traitement par la voie orale.Le paludisme est une maladie causée par un parasite microscopique (Plasmodium), il est transmis par les piqûres de moustiques et il sévit dans les pays tropicaux. Cette maladie peut être grave. Elle doit être dépistée et traitée rapidement.La quinine reste active sur des parasites devenus résistants à certains autres médicaments antipaludiques (en particulier dans les régions de chloroquinorésistance).

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1997-02-25

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/02/2024
Dénomination du médicament
QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable
Gluconate de quinine, Gluconate de quinidine, Chlorhydrate de
cinchonidine, Chlorhydrate de cinchonine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution
injectable ?
3. Comment utiliser QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – Antipaludique, code ATC : P01BC01 -
(P : Parasitologie)
Ce médicament est un antipaludique. Il contient de la quinine et des
extraits alcaloïdes de quinquina.
Il est préconisé dans le traitement des crises de paludisme grave ou
lorsqu'il est impossible d'administrer
un traitement par la voie orale.
Le paludisme est une maladie causée par un parasite microscopique
(Plasmodium), il est transmis par les
piqûres de moustiques et il sévit dans les pays tropicaux. Cette
maladie peut être grave. Elle doit être
dépistée et

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/02/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
gluconate de
quinine.....................................................................................................
192,5625 mg
(quantité correspondante en
quinine............................................................................
120,0000 mg*)
gluconate de
quinidine.....................................................................................................
5,2950 mg
(quantité correspondante en
quinidine.............................................................................
3,3000 mg*)
chlorhydrate de
cinchonine...............................................................................................
1,0600 mg
(quantité correspondante en
cinchonine..........................................................................
0,8500 mg*)
chlorhydrate de
cinchonidine............................................................................................
1,0075 mg
(quantité correspondante en
cinchonidine........................................................................
0,8500 mg*)
pour une ampoule de 1 ml
*Soit une quantité totale en alcaloïdes base de 125 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement du paludisme :
·
accès pernicieux,
·
accès palustre en particulier en cas de résistance aux
amino-4-quinoléines avec impossibilité d'utiliser
la voie orale.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
médicaments antipaludiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 ampoule contient 125 mg d'alcaloïdes base.
Ce dosage n'est pas adapté à l'enfant de moins de 16 kg.
·
_Voie intraveineuse_ : 25 mg/kg/jour d'alcaloïdes base répartis en 3
injections de 8 mg/kg d'alcaloïdes
base,