QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

hydrochlorothiazide 12; quinapril base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de quinapril

Disponible depuis:

TEVA SANTE

Code ATC:

C09BA06

DCI (Dénomination commune internationale):

hydrochlorothiazide 12; quinapril base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de quinapril

Dosage:

12,5 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > hydrochlorothiazide 12,5 mg > quinapril base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de quinapril

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Classe pharmacothérapeutique: INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE ASSOCIE A UN DIURETIQUE DU SEGMENT CORTICAL DE DILUTION

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique: INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE ASSOCIE A UN DIURETIQUE DU SEGMENT CORTICAL DE DILUTION - code ATC: C09BA06.(C: système cardiovasculaire).Ce médicament est l'association d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et d'un diurétique.Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle.

Descriptif du produit:

376 874-7 ou 34009 376 874 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/08/2018;376 875-3 ou 34009 376 875 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 877-6 ou 34009 376 877 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 878-2 ou 34009 376 878 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/07/2018;

Statut de autorisation:

Abrogée le 12/02/2020

Date de l'autorisation:

2006-08-16

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/06/2019
Dénomination du médicament
QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 20 mg/12,5 mg, comprimé
pelliculé sécable
Quinapril base, hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 20 mg/12,5
mg, comprimé pelliculé sécable et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 20
mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 20 mg/12,5
mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 20
mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 20 mg/12,5
mg, comprimé pelliculé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique: INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION DE
L'ANGIOTENSINE ASSOCIE A UN
DIURETIQUE DU SEGMENT CORTICAL DE DILUTION - code ATC: C09BA06.
(C: système cardiovasculaire).
Ce médicament est l'association d'un inhibiteur de l'enzyme de
conversion de l'angiotensine et d'un diurétique.
Ce médicament est

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/06/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 20 mg/12,5 mg, comprimé
pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Quinapril
base.......................................................................................................................
20 mg
Sous forme de chlorhydrate de quinapril
Hydrochlorothiazide............................................................................................................
12,5 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec
thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de
conversion.
4.2. Posologie et mode d'administration
Chaque comprimé contient 20 mg de quinapril et 12,5 mg
d'hydrochlorothiazide.
FONCTION RÉNALE NORMALE : la posologie habituelle est d'un comprimé
en une prise quotidienne.
INSUFFISANCE RÉNALE :
·
clairance de la créatinine entre 30 et 80 mL/min: la posologie
initiale habituelle est d'un demi-comprimé en une prise
quotidienne.
La baisse physiologique de la fonction rénale due à l'âge doit
être prise en compte pour la détermination de la dose initiale.
Chez ces malades, la pratique médicale normale comprend un contrôle
périodique du potassium et de la créatinine, par
exemple tous les deux mois en période de stabilité thérapeutique;
·
clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min ou
créatininémie supérieure à 250 µmol/l: contre-indication.
4.3. Contre-indications
LIEES AU QUINAPRIL
Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas :
·
d’hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 ;
·
d’antécédent d'angiœdème (œdème de Quincke) lié à la prise
d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion ;
·
2ème et 3�