QUINAPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

quinapril base 20; hydrochlorothiazide 12

Disponible depuis:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Code ATC:

C09BA06:systèmecardiovasculaire

DCI (Dénomination commune internationale):

quinapril base 20; hydrochlorothiazide 12

Dosage:

20,00 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > quinapril base 20,00 mg sous forme de : chlorhydrate de quinapril > hydrochlorothiazide 12,50 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE ASSOCIE A UN DIURETIQUE DU SEGMENT CORTICAL DE DILUTION

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09BA06 (système cardiovasculaire) - INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE ASSOCIE A UN DIURETIQUE DU SEGMENT CORTICAL DE DILUTIONCe médicament est l'association d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et d'un diurétique.Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle.

Descriptif du produit:

QUINAPRIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à QUINAPRIL 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable - KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2008-10-08

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/04/2023
Dénomination du médicament
QUINAPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
sécable
Quinapril/Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que QUINAPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg,
comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
QUINAPRIL
HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre QUINAPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg,
comprimé
pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver QUINAPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg,
comprimé
pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE QUINAPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg,
comprimé
pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09BA06 (système
cardiovasculaire) - INHIBITEUR DE
L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE ASSOCIE A UN DIURETIQUE DU
SEGMENT CORTICAL DE DILUTION
Ce médicament est l'association d'un inhibiteur de l'enzyme de
conversion de l'angiotensine et d'un
diurétique.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension
artérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAIT

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
QUINAPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Quinapril
base........................................................................................................................
20 mg
Sous forme de chlorhydrate de quinapril
Hydrochlorothiazide.............................................................................................................
12,5 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec
thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur
de l'enzyme de conversion.
4.2. Posologie et mode d'administration
Chaque comprimé contient 20 mg de quinapril et 12,5 mg
d'hydrochlorothiazide.
Fonction rénale normale
La posologie habituelle est d'un comprimé en une prise quotidienne.
Insuffisance rénale
·
clairance de la créatinine entre 30 et 60 ml/min: la posologie
initiale habituelle est d'un demi-comprimé
en une prise quotidienne.
La baisse physiologique de la fonction rénale due à l'âge doit
être prise en compte pour la détermination
de la dose initiale.
Chez ces malades, la pratique médicale normale comprend un contrôle
périodique du potassium et de la
créatinine, par exemple tous les deux mois en période de stabilité
thérapeutique :
·
clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min :
contre-indication.
4.3. Contre-indications
Quinapril/Hydrochlorothiazide ne doit jamais être utilisé :
·
au cours des 2
ème
et 3
ème
trimestres de la grossesse (voir rubriques 4.4 et 4.6) ;
·
en cas d’hypersensibilité au quinalapril ou à
l’hydrochlorothiazide ou à l’un des excipients mentionnés
à la rubrique 6.1 ;
·
en cas d’antécédent d'angio-œdème (œdème de Quincke) lié à
l