QUIN 300 mg TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACION PROLONGADA

Pays: Venezuela

Langue: espagnol

Source: Instituto Nacional de Higiene

Ingrédients actifs:

QUETIAPINA

Disponible depuis:

REGIFARM, S.R.L.

DCI (Dénomination commune internationale):

QUETIAPINA

Dosage:

300 mg

forme pharmaceutique:

TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA

Mode d'administration:

ORAL

Type d'ordonnance:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Fabriqué par:

INTAS PHARMACEUTICAS LTD

Statut de autorisation:

VIGENTE

Date de l'autorisation:

2022-01-26

Résumé des caractéristiques du produit

1. NOMBRE DEL PRODUCTO
QUETIAPINA FUMARATO (Liberación Prolongada).
2. VÍA DE ADMINISTRACIÓN
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO:
Antipsicóticos.
CÓDIGO ATC: N05A H04
3.1. FARMACODINAMIA
MECANISMO DE ACCIÓN:
Quetiapina es un agente antipsicótico atípico., que muestran
afinidad por la serotonina cerebral
(5HT2)
y
los
receptores
D1
y
D2
de
la
dopamina.
Se cree que
esta
combinación
del
antagonismo del receptor con una mayor selectividad para 5HT2 relativa
a los receptores D2
contribuye a las propiedades antipsicóticas clínicas y a la baja
incidencia de efectos adversos
extrapiramidales de quetiapina. Adicionalmente, Norquetiapina,
metabolito plasmático humano
activo, posee una alta afinidad por el transportador de norepinefrina
(NET). Quetiapina y
Norquetiapina
también
poseen
una
alta
afinidad
por
los
receptores
α1
adrenérgicos
e
histaminérgicos, con una afinidad más baja por los receptores α2
adrenérgicos y 5HT1 de la
serotonina.
EFECTOS FARMACODINÁMICOS:
Quetiapina es activa en los test de actividad antipsicótica, tales
como evitación condicionada.
También bloquea la acción de los agonistas de dopamina, determinada
ya sea mediante el
comportamiento
o
electrofisiológicamente,
y
eleva
las
concentraciones
del
metabolito
de
dopamina, un índice neuroquímico de bloqueo del receptor D2.
En los test pre-clínicos predictivos de eventos adversos
extrapiramidales, quetiapina no resulto
similar a los antipsicóticos estándares y posee un perfil atípico,
no produce supersensibilidad al
receptor D2 de dopamina tras la administración crónica y solamente
origina una catalepsia
ligera a dosis efectivas de bloqueo del receptor D2 de dopamina y del
mismo modo, después
de la administración crónica, demuestra selectividad por el sistema
límbico produciendo un
bloqueo de despolarización de las neuronas mesolímbicas, pero no de
las nigrostriatales que
contienen dopamina. También mostró una carga distónica mínima en
los monos Cebus
sensibilizados a haloperidol o no trata