Quetiapine Krka 200 mg Filmtablette

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
25-01-2024

Ingrédients actifs:

Quetiapine Hemifumarate

Disponible depuis:

Krka, D.D. Novo Mesto

Code ATC:

N05AH04

DCI (Dénomination commune internationale):

Quetiapine Hemifumarate

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

Filmtablette

Composition:

Quetiapine Hemifumarate 230.26 mg

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Domaine thérapeutique:

Quetiapine

Descriptif du produit:

CTI-code: 370605-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 370605-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989692773 - CNK-code: 3260486 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 370605-04 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 370605-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989692766 - CNK-code: 3260502 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 370605-06 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 370605-07 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 370605-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989692582 - CNK-code: 3260528 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 370614-01 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 370605-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Kommerzialisiert

Notice patient

                                1.3.1
Quetiapine
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text034645
_1
30.11.2023 - Updated: 30.11.2023
Page 1 of 12
PACKUNGSBEILAGE
1.3.1
Quetiapine
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text034645
_1
30.11.2023 - Updated: 30.11.2023
Page 2 of 12
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
QUETIAPINE KRKA 25 MG FILMTABLETTEN
QUETIAPINE KRKA 100 MG FILMTABLETTEN
QUETIAPINE KRKA 150 MG FILMTABLETTEN
QUETIAPINE KRKA 200 MG FILMTABLETTEN
QUETIAPINE KRKA 300 MG FILMTABLETTEN
Quetiapin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Quetiapine Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Quetiapine Krka beachten?
3.
Wie ist Quetiapine Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Quetiapine Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST QUETIAPINE KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Quetiapine Krka enthält den Wirkstoff Quetiapin. Es gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die
Antipsychotika genannt werden. Quetiapine Krka kann zur Behandlung
verschiedener Erkrankungen,
wie im
Folgenden beschrieben, verwendet werden:
-
Bipolare Depression: hier fühlen Sie sich traurig. Es kann vorkommen,
dass Sie sich
niedergeschlagen fühlen, sich schuldig fühlen, ohne Kraft sind,
Ihren Appetit verlieren oder
nicht schlafen können.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient français 25-01-2024
MMR MMR français 12-07-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 25-01-2024
MMR MMR néerlandais 12-07-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit