Quarz 10 %

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Siliciumdioxid

Disponible depuis:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

DCI (Dénomination commune internationale):

silica

forme pharmaceutique:

Creme

Composition:

Siliciumdioxid (00809) 1 Gramm

Mode d'administration:

Auftragen auf die Haut

Statut de autorisation:

erloschen

Date de l'autorisation:

1999-01-25

Notice patient

                                Seite 1 von 2
Gebrauchsinformation
LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT,
BITTE LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR
SIE MIT DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte
deshalb nicht an Dritte
weitergegeben werden.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was ist Quarz 10 % und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Quarz 10 % beachten?
3.
Wie ist Quarz 10 % anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Was ist sonst noch wichtig?
QUARZ 10 %
CREME
1.
WAS IST QUARZ 10 % UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Quarz 10 % ist ein anthroposophisches Arzneimittel zur äußerlichen
Behandlung bei
Hauterkrankungen.
ANWENDUNGSGEBIETE
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören
zu den Anwendungsgebieten
Abgrenzungsstörungen gegenüber äußeren Einwirkungen, die zu akuten
und chronischen
Entzündungen der Haut führen, z.B. Furunkulose, Ekzeme,
Fistelbildung.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON QUARZ 10 % BEACHTEN?
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte
einen Arzt auf.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der
Schwangerschaft und in der
Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Keine bekannt
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel anwenden bzw. vor
kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht
verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
3.
WIE IST QUARZ 10 % ANZUWENDEN?
Wenden Sie Quarz 10 % immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an.
_Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: _
1 – 2 mal täg
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                Seite 1 von 2
FACHINFORMATION
QUARZ 10 % CREME
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Quarz 10 %
Creme
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG NACH WIRKSTOFFEN
10 g enthalten: Quarz 1 g.
Sonstige Bestandteile siehe 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Creme
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis
Dazu gehören: Abgrenzungsstörungen gegenüber äußeren
Einwirkungen, die zu akuten und
chronischen Entzündungen der Haut führen, z.B. Furunkulose, Ekzeme,
Fistelbildung.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, wird die Creme 1 – 2 mal täglich auf
die betroffenen Hautpartien dünn
aufgetragen.
Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Sie richtet sich
nach dem jeweiligen
Heilungsverlauf.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine bekannt
4.4 BESONDERE WARN- UND VORSICHTSHINWEISE FÜR DIE ANWENDUNG
Entfällt
4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN
Keine bekannt
4.6 VERWENDUNG BEI SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
_Die Gebrauchsinformation enthält folgenden Patientenhinweis: _
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der
Schwangerschaft und in der
Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
4.7 AUSWIRKUNGEN AUF DIE VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DIE FÄHIGKEIT ZUM
BEDIENEN VON MASCHINEN
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
4.8 NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt
_Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen _
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist
von großer Wichtigkeit. Sie
ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des
Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.
Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden
Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem
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_Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte _
_Abt. Pharmakovigilanz _
_Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 _
_D-53175 Bonn _
_Website: www.bfarm.de_
anzuzeigen.
4.9 ÜBERDOSIERUNG: SYMPTOME, NOTFALLMASSNAHMEN, GEGENMITTEL
Entfällt bei vorschriftsmäßiger Anwendung.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
Anthr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

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