PROTIRELINE Roche 0,1 mg/1 ml, solution injectable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

protiréline

Disponible depuis:

ROCHE

DCI (Dénomination commune internationale):

protiréline

Dosage:

0,1 mg

forme pharmaceutique:

solution

Composition:

composition pour 1 ml de solution injectable > protiréline : 0,1 mg

Mode d'administration:

intraveineuse

Unités en paquet:

6 ampoule(s) en verre de 2 ml

Type d'ordonnance:

réservé à l'usage HOSPITALIER

Descriptif du produit:

318 801-0 ou 34009 318 801 0 3 - 6 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1994;318 800-4 ou 34009 318 800 4 2 - 2 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1979;318 799-6 ou 34009 318 799 6 1 - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1979;318 802-7 ou 34009 318 802 7 1 - 12 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1979;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

1998-02-03